高危药品简介及管理.pptVIP

2009年卫生部发布的医院药事管理检查标准药学部门药库和各调剂室对高危药品的管理，应有相应管理制度。高危药品应设置专门的存放区域，单独存放；高危药品效期管理坚持先进先出原则。 有高危药品目录，高危药品存放区域是否设有醒目标识，设置警示性提示牌。检查高危药品调剂发放、注射剂浓溶液稀释和护士临床使用是否实行双人复核制。 二高危药物品的安全管理思路1建立完善相关制度2加强高危药品危害性宣传3跟踪检查三我院高危药品管理（一）建立完善高危药品相关制度《我院高危药品的管理制度》第一条：高危险药品（以下简称“高危药品”）是指药理作用显著且迅速，易危害人体的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应，根据中华人民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事暂行管理规定》等法律法规，特制订如下管理制度。第二条高危药品包括细胞毒性化疗药品、高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂等，具体品种见附录。医院高危药品目录应与国家相关规定更新同步。第三条高危药品应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。第四条高危药品存放药架应标识醒目，设置黑色警示牌提醒药学专业技人员注意。第五条高危药品在处方使用前要有安全性论证的证据，有确切适应症时才能开具处方使用。第六条药剂人员在