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《快速监测度洛西汀血药浓度的方法》

征求意见稿）编制说明

一、任务来源，主要起草单位，参与起草单位

根据全国标准化工作要点，大力推动实施标准化战略，持续

深化标准化工作改革，中国国际科技促进会根据《中华人民共和

国标准化法》、《团体标准管理规定》，将《快速监测度洛西汀血

药浓度的方法》列为重点标准编制项目，并于2023年10月09

日发布了立项公告（【2023】中科促标字第937号）。

责任单位、起草单位为武汉帕默康创药物研究开发有限公

司。

二、制定标准的必要性和意义

1.项目必要性

度洛西汀是一种用于治疗抑郁症、焦虑症和神经病性疼痛的

抗抑郁药物，其血药浓度对于有效治疗和避免副作用非常重要。

因此“快速监测度洛西汀血药浓度的方法”的团体标准制定是非

常必要的。以下是几个关键原因：

首先，制定血药浓度监测标准可以帮助医生评估患者是否在

治疗中获得足够的药物剂量。通过血药浓度监测，医生可以确定

药物是否达到治疗水平，以及是否需要调整剂量或更换其他治疗

方案。

其次，不同患者对度洛西汀的代谢和反应可能存在差异。制

定血药浓度监测标准可以帮助医生根据患者的