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水文地质勘察主讲老师：华国欢江西应用技术职业学院

水样检验方法

目录1/色度的测定2/臭和味3/可见物4/浑浊度5/pH（玻璃电极法）6/多元素测定

问题导入对于水样的指标都是怎样去分析测定的呢？

色度的测定用氯铂酸钾和氯化钴配制成与天然水黄色色调相同的标准色列，用于水样目视比色测定。规定1mg/LPt【以（PtCI6）2-形式存在】所具有的颜色作为1个色度单位，称为1度。即便轻微的浑浊度也干扰测定，故浑浊水样测定时需先离心使之清澈。原理

色度的测定纯水、氯铂酸钾、氯化钴、铂一钴标准溶液（称取1.246g氯铂酸钾和1.000g干燥的氯化钴，溶于100mI水中，加入100mI盐酸ρ20=1.19g/mL)，用水定容至1000mL。此标准溶液的色度为500度。）试剂和材料吸取50mL透明的水样于比色管中。如水样色度过高，可少取水样，加水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。试样处理

色度的测定分析步骤试样处理：吸取50mL透明的水样于比色管中。如水样色度过高，可少取水样，加水稀释后比色，将结果乘以稀释倍数。测定：另取比色管11支，分别加入铂一钴标准溶液0、0.50、1.00、1.50、2.00、2.50、3.00、3.50、4.00、4.50和5.00mL，加水至刻度，摇匀，即配制成色度为0、5、10、15、20、25、30、35、40、45和50度的标准系列。将水样与铂一钻标准色列比较，如水样与标准系列的色调不一致，即为异色，可用文字描述。

色度的测定分析结果的表述试样中色度按式（1）计算：式中:色度——单位为度；V1——相当于铂-钻标准溶液的用量，单位为毫升（mL）；?V——水样体积，单位为毫升（mL）。

臭和味臭分析步骤量取100mI水样，置于250mI锥形瓶中，振摇后从瓶口嗅水的气味，用适当词句描述，并按等级记录其强度。味分析步骤取少量水样放入口中（此水样应对人体无害），不要咽下去，品尝水的味道，加以描述，并按等级记录其强度。

臭和味等级强度说明0无无任何臭和味1微弱一般饮用者甚难察觉﹐但臭﹑味敏感者可以发觉。2弱一般饮用者刚能察觉3明显已能明显察觉4强已有很显著的臭味5很强有强烈的恶臭或异味

可见物可见物将水样摇匀，用肉眼直接观察，记录。

浑浊度原理在相同条件下用福尔马腆标准混悬液散射光的强度和水样散射光的强度进行比较。散射光的强度越大，表示浑浊度越高。试剂和材料硫酸腆溶液、六亚甲基四胺溶液、福尔马腆标准混悬液、福尔马腆标准工作液。

浑浊度仪器和设备散射式浑浊度仪。分析步骤按仪器使用说明书进行操作，浑浊度超过40NTU时，可用水稀释后测定。分析结果的表述仪器测定时所显示的浑浊度读数乘以稀释倍数计算出结果。

pH（玻璃电极法）原理pH是水中氢离子活度倒数的对数值，是评价水质的重要参数。水受到污染时会引起pH发生较大变化；水中含有大量游离二氧化碳时，可使水的pH明显降低。水的pH用玻璃电极法测定。以玻璃电极为指示电极，饱和甘汞电极为参比电极，插入溶液中组成原电池。当氢离子浓度发生变化时，玻璃电极和甘汞电极之间的电动势也随着引起变化，在25℃时，每单位pH标度相当于59.1mV电动势变化值，在仪器上直接以pH的读数表示。温度差异在仪器上有补偿装置。仪器和设备：pH计，测量范围0~14，读数精度簇0.020；玻璃电极；饱和甘汞电极。

pH（玻璃电极法）分析步骤玻璃电极在使用前应放入水中浸泡24h以上。仪器校正：仪器开启5h后，按仪器使用说明书操作，进行调零、温度补偿以及满刻度校正。pH定位：选用一种与被测水样pH接近的标准缓冲溶液，重复定位1~2次，当水样pH＜7.0时，使用苯二甲酸氢钾缓冲溶液定位，以四硼酸钠标准缓冲溶液或混合磷酸盐缓冲溶液复定位；水样pH＞7时，则用四硼酸钠缓冲溶液定位，以苯二甲酸氢钾缓冲溶液或混合磷酸盐缓冲溶液复定位。

pH（玻璃电极法）分析步骤用洗瓶以水缓缓淋洗2个电极数次，再以水样淋洗6~8次，然后插入水样中，1min后直接从仪器上读出pH。注意：当室温升高时，甘汞电极内的饱和氯化钾溶液可能由饱和状态变为不饱和状态，故电极内应保持一定量氯化钾晶体。pH大于9的溶液，应使用高碱玻璃电极测定pH。

pH（玻璃电极法）表2标准缓冲溶液在不同温度下的PH

多元素测定电感藕合等离子体发射光谱法利用ICP源等离子体产生的高温，使试样完全分解形成激发态的原子和离子，由于激发态的原子和离子不稳定，外层电子会从激发态向低的能级跃迁，因此发射出特征的谱线，通过光栅等分光后，利用检测器检测特定波长的强度，光的强度与待测元素浓度成正比。

多元素测定电感藕合等离子体质谱法是20世纪80年代发展起来的无机元素和同位素分析测试技术，它以独特的接口技术将电感耦合等离子体的高温电离