- 8
- 0
- 约小于1千字
- 约 22页
- 2023-12-13 发布于湖北
- 举报
药品不良反应监测报告制度;成立管理组织;管理小组主要职责:;建立监测报告网络;监测报告的定义及报告范围;药品不良反应的报告程序;药品不良反应的报告程序;药品不良反应的报告程序;6、药品不良反应实行逐级、按规定报告。发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在24小时内报告给本科不良反应联络员,严重的药品不良反应立即报告医院联络员。
7、各科室联络员每月底将一般的药品不良反应报告表汇总报告给医院联络员。;药品不良反应的报告程序;药品群体不良事件报告和监测;药品群体不良事件报告和监测;药品损害事件的报告和监测;药品不良反应与药品损害事件预防再发生信息反馈的途径与时间;预防再发生信息反馈的途径与时间;监督管理;监督管理;持续改进;药事管理下阶段需强调的几个问题;处方书写方面的问题;二、住院病历用药方面问题;住院病历用药方面问题
您可能关注的文档
最近下载
- 制冷设备安全培训课件.pptx VIP
- (正式版)S-H∕T3507-2024 石油化工钢结构工程施工及验收规范.docx VIP
- 东菱EPS-TA说明书.pdf VIP
- 德斯勒人力资源管理中文讲义P560.pptx
- YC/T 26-2017_烟用丝束 行业标准.pdf
- 建筑工程设计文件编制深度规定2016版.docx VIP
- 新教材湘教版高中地理选择性必修1全册书各章节知识点考点重点难点解题方法规律归纳总结.docx VIP
- 建筑工程设计文件编制深度规定(2016版).pdf VIP
- 重症医学科(ICU)出科考核试题及详细答案解析.docx VIP
- (正式版)S-H-T 3533-2024 石油化工给水排水管道工程施工及验收规范.docx VIP
原创力文档

文档评论(0)