药品不良反应监测报告制度(1)-.pptxVIP

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  • 2023-12-13 发布于湖北
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药品不良反应监测报告制度;成立管理组织;管理小组主要职责:;建立监测报告网络;监测报告的定义及报告范围;药品不良反应的报告程序;药品不良反应的报告程序;药品不良反应的报告程序;6、药品不良反应实行逐级、按规定报告。发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在24小时内报告给本科不良反应联络员,严重的药品不良反应立即报告医院联络员。

7、各科室联络员每月底将一般的药品不良反应报告表汇总报告给医院联络员。;药品不良反应的报告程序;药品群体不良事件报告和监测;药品群体不良事件报告和监测;药品损害事件的报告和监测;药品不良反应与药品损害事件预防再发生信息反馈的途径与时间;预防再发生信息反馈的途径与时间;监督管理;监督管理;持续改进;药事管理下阶段需强调的几个问题;处方书写方面的问题;二、住院病历用药方面问题;住院病历用药方面问题

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