遗传学课件遗传与发育.pptVIP

制作：王洪刚李斯深二基因与发育模式腹胸节基因突变将第三胸节转变成第二胸节，使平衡器转变成一对多余的翅膀。本文档共51页；当前第30页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深二基因与发育模式触角脚突变则使头上的触角变成另一对脚。这两组同形异位基因簇均位于果蝇第三染色体上。触角脚基因簇位于长约350kb的区段内，有五个编码基因。本文档共51页；当前第31页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深二基因与发育模式这两组同形异位基因的表达受其它基因控制，十分复杂，如触角脚基因簇中的Ant基因，具有8个外显子及很长的内含子，总长度约103Kb，其阅读框架从第五个外显子开始，编码一条43KDa的蛋白质。Ant基因具有二个启动子，它们相距约70Kb，一个位于外显子1的上游(P1)，另一个位于外显子3的上游(P2)。本文档共51页；当前第32页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深同形异位基因也通过对前体mRNA的不同加工切割方式来调控基因表达。Ubx基因长约75Kb，在早期胚胎发育中，Ubx基因加工后，形成不同长度的5‘端(第一个外显子)，以及包括中间的二个微小外显子，产生一系列长度不同的蛋白质。在胚胎发育晚期(神经系统形成期)，形成的转录子可能仅含有一个微小外显子，或不含微小外显子序列.二基因与发育模式本文档共51页；当前第33页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深二基因与发育模式第二组基因控制花的对称性。正常金鱼草花是两则对称的，从中间对等将花一分为二，其中的一半正好与另一半镜像对称。有一种园形基因突变体形成非对称结构的花。第三组基因直接控制花器器官的形成。正常拟南芥的花具有四种花器，以同心园方式排列，由外向里的顺序是萼片，花瓣，雄蕊和心皮。这种花器结构由外向里依次又称为1，2，3，4轮(图A)。对拟南芥和金鱼草的研究，有三组同形异位基因控制花器分化发育。第一组基因控制初级花的分生组织，金鱼草的花序突变长出的花序不形成花。这种突变只形成花序分生组织，不形成花的分生组织。本文档共51页；当前第34页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深二基因与发育模式遗传分析及分子原位杂交研究表明，至少有五种基因参与控制花器发育。无花瓣基因(AP1，AP2)控制萼片，而花瓣的形成是无花瓣基因(AP1，AP2，AP3)及雌蕊基因(PI)共同表达的结果。无配子基因(AG)，AP2，AP3和PI一起控制雄花。而心皮的形成是受AG和AP2两个基因控制的。可见，四种花器的形成都与AP2基因表达有关。同时，AP2与AG基因产物具有相互拮抗作用。正常情况下，AG基因可阻止AP2基因在雄蕊和心皮原基中表达。反过来，AP2又阻止AG基因在萼片和花瓣中表达。本文档共51页；当前第35页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深二基因与发育模式基因互作的结果是，AG基因突变可使AP2在雄蕊及心皮中过量表达，导致只形成萼片及花瓣，不形成雄蕊及心皮(图B)。AP2基因突变又使AG在萼片及花瓣中表达，在花瓣处形成雄蕊，在萼片处形成心皮(图C)。如果AP3或PI基因突变，则不形成雄蕊(图D)。这个模型可用于解释花器野生型及突变型的表型。本文档共51页；当前第36页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深第12章遗传与发育第1节细胞核和细胞质在个体发育中的作用第2节基因对个体发育的控制本文档共51页；当前第1页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深◆高等生物从受精卵开始发育，经过一系列细胞分裂和分化，长成新的个体。这个过程通常称为个体发育。◆个体发育有两个特点：★一是个体发育的方向和模式，由合子(受精卵)中的基因型决定，由基因型和环境共同作用，形成个体的各种性状；★二是合子分裂到一定阶段，细胞就要发生分化，也就是个体不同部位的细胞形态结构和生理功能发生改变，形成不同的组织和器官。第1节细胞核和细胞质在个体发育中的作用本文档共51页；当前第2页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深遗传与发育本文档共51页；当前第3页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深遗传与发育本文档共51页；当前第4页；编辑于星期一\4点36分制作：王洪刚李斯深细胞质在细胞生长和分化中的作用细胞核在细胞生长和分化中的作用细胞核和细胞质在个体发育中的相互依存环境条件的影响第1节细胞核和细胞质在个体发育中的作用本文档共51页；当前第5页；编辑