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⾼分⼦物理复习提纲

⼀．名词解释（16分）

1.构型构型是对分⼦中的最近邻原⼦间的相对位置的表征。构型是指分⼦中由化学键所固定的原⼦在空间的⼏何排列。这种排

列是稳定的，要改变构型必须经过化学键的断裂和重组。构型不同的异构体有旋光异构和⼏何异构两种。(构型是指某⼀个原

⼦的取代基在空间的排列)

2.构象：所谓构象是这种由于绕C-C单键内旋转⽽形成的空间排列。（由于单键内旋转⽽产⽣的分⼦在空间的不同形态）

3.熔融指数：在⼀定温度下，熔融状态的⾼聚物在⼀定负荷下，⼗分钟从规定直径和长度的标准⽑细管中流出的重量（克

数）。熔融指数越⼤，则流动性越好。

4.聚集态：⾼分⼦的聚集态结构是指⾼分⼦链之间的排列和堆砌结构，也称超分⼦结构，（是指⾼分⼦材料整体的内部结构，

包括晶态，⾮晶态，取向态结构，液晶态结构以及织态结构）

5.交联：⾼分⼦链之间通过⽀链联结成⼀个三维空间⽹型⼤分⼦时就称为交联，交联的程度⽤交联度表⽰，交联度通常⽤相邻

两个交联点之间的链的平均分⼦量Mc来表⽰，交联度愈⼤，Mc愈⼩。

6.⽀化度：⽀化⾼分⼦是指在⾼链上存在⽀链的⾼分⼦，⽀化⾼分⼦有三种类型：星型⽀化、梳型⽀化和⽆规⽀化。

⾼分⼦发⽣了⽀化，⽀化的程度⽤⽀化度来表⽰，⽀化度是指⽀化点密度或两相邻⽀化点之间的链的平均分⼦量。

7.时温等效原理：前⾯我们讨论了在⼀定温度下⾼聚物粘弹性的时间依赖性，即如果作⽤⼒时间远远⼤于它的松弛时间时，⾼

聚物表现出粘性流动，处于粘流态；如果作⽤⼒时间远远⼩于它的松弛时间时，⾼聚物处于玻璃态；如果作⽤⼒时间与它的松

弛时间同数量级时，⾼聚物表现出粘弹性，处于⾼弹态。

像作⽤时间⼀样，温度T是影响⾼聚物性能的重要参数，随着温度从低到⾼，包括⼒学性能在内的许多性能都将发⽣很⼤变

化，⾼聚物的三种⼒学状态玻璃态、⾼弹态和粘流态将依次出现。

⾼聚物在不同温度下或在不同外⼒作⽤时间下都显⽰出⼀样的三种⼒学状态和两种转变，表明温度和时间对⾼聚物的松弛过程

的作⽤类似，对粘弹性的影响具有某种等效的作⽤。已经知道，要使⾼聚物中某个运动单元具有⾜够⼤的活动性⽽表现出⼒学

松弛现象需要⼀定的松弛时间，温度升⾼，松弛时间缩短。因此，同⼀个⼒学松弛现象既可在较⾼的温度、较短的作⽤⼒时间

表现出来（或在较短的时间内观察到），也可以在较低的温度、较长的作⽤⼒时间表现出来（或较长的时间内观察到）。这是

因为在较低的温度下，分⼦运动的松弛时间较长，⾼聚物对外⼒作的响应可能观察不出来，或者是需要很长时间才能观察出

来，这时若升⾼温度，缩短它的松弛时间，就可以在较短的时间内观察到它的⼒学响应。因此升⾼温度与延长观察时间对分⼦

运动是等效的，对⾼聚物的粘弹⾏为也是等效的。这个等效性可以借助于⼀个转换因⼦aT来实现，即借助于转换因⼦可以将

在某⼀温度下测定的⼒学数据，变成另⼀温度下的⼒学数据，这就是时温等效原理。

8.韦森堡效应：当⾼聚物熔体或浓溶液在各种旋转粘度计中或在容器中进⾏电动搅拌时，受到旋转剪切作⽤，流体会沿内筒壁

或轴上升，发⽣包轴或爬杆现象，这类现象统称为韦森堡效应。

9.巴拉斯效应：当⾼聚物熔体从⼩孔、⽑细管或狭缝中挤出时，挤出物的直径或厚度会明显地⼤于模⼝的尺⼨，这种现象叫做

挤出物胀⼤，或称离模膨胀，亦称巴拉斯效应。

10.蠕变：所谓蠕变，就是指在⼀定的温度和较⼩的恒定外⼒(拉⼒、压⼒或扭⼒等)作⽤下，材料的形变随时间的增加⽽逐渐增

⼤的现象。

11.应⼒松弛：所谓应⼒松弛是指在恒定温度和形变保持不变的情况下，⾼聚物内部的应⼒随时间增加⽽逐渐衰减的现象。

12.⼒学损耗：当应⼒的变化和形变相⼀致时，没有滞后现象，每次形变所作的功等于恢复原状时取得的功，当没有功的消

耗。如果形变的变化落后于应⼒的变化，发⽣滞后现象，则每⼀循环中就要消耗功，称为⼒学损耗，有时也称为内耗。

13.滞后现象：是指⾼聚物在交变应⼒作⽤下，形变落后于应⼒变化的现象就称为滞后现象。

14.蠕变：指在⼀定温度和较⼩的恒定外⼒（拉⼒、压⼒货扭⼒等）作⽤下，材料的形变随时间的增加⽽逐渐增⼤的现象

⼆．简答题（59分）

1.与⼩分⼦相⽐，⾼分⼦的结构特点？

答：（1）⾼分⼦是由很⼤数⽬（10三次⽅10五次⽅数量级）的结构单元组成的。

（2）⼀般⾼分⼦的主链都有⼀定的内旋转⾓度，可以使主链弯曲⽽具有柔性。

（3）⾼分⼦结构的不均⼀性是⼀个显著特点。

（4）由于⼀个分⼦链包含很多结构单元，因此结构单元间的相互作⽤对其聚集态结构和物理性能有着⼗分重要的影响。

（5）⾼分⼦的聚集态有晶态和⾮晶态之分，⾼聚物的晶态⽐⼩分⼦晶态的有序程度差很多，存在很多缺陷。

（6）要使⾼聚物加⼯成有