1.2.2 原子半径、电离能及电负性 课件 2023-2024学年高二化学人教版（2019）选择性必修2.pptx

;1.能从原子结构的角度理解原子半径、电离能、电负性的递变规律。

2.知道原子核外电子排布呈现周期性变化是导致元素性质周期性变化的原因,建立“结构决定性质”的认知模型,并能利用该认知模型解释元素性质的规律性和特殊性。;根据已学知识回顾：元素周期律的内涵丰富多彩，在元素周期表中，原子核电荷数、电子层数、原子半径、元素金属性与非金属性、原子得电子与失电子能力有什么周期性的变化规律呢？;最外层电子排布;任务一：原子半径;思考与讨论：

（1）元素周期表中的同周期主族元素从左到右，原子半径的变化趋势如何？如何解释这种趋势？;思考与讨论：

（2）元素周期表中的同主族元素从上到下，原子半径的变化趋势如何？如何解释这种趋势？;;;若短周期元素的离子aA2＋、bB＋、cC3－、dD－具有相同的电子层结构。

(1)四种元素在周期表中的相对位置如何？

提示短周期元素的离子：aA2＋、bB＋、cC3－、dD－具有相同的电子层结构，则：a－2＝b－1＝c＋3＝d＋1，且A、B在周期表中C、D的下一周期。

(2)原子序数从大到小的顺序是什么？

提示a＞b＞d＞c。

(3)离子半径由大到小的顺序是什么？

提示C3－＞D－＞B＋＞A2＋。;1.下列微粒半径依次增大的是()

A.同一主族元素随着原子序数的递增

B.同一周期的元素随着原子序数的递增

C.Na+、Mg2+、Al3+、F-

D.P、S、S2-、Cl-;2.下列各组微粒,半径大小比较中错误的是()

A.KNaLi B.Na+Mg2+Al3+

C.Mg2+Na+F- D.Cl-F-F;知识回顾;知识回顾;电离能;4.第一电离能的周期性变化规律：;4.第一电离能的周期性变化规律：;角度一从洪特规则特例方面:电离能大小反常的是B与Al、O与S。Be、Mg的2s、3s能级分别有2个电子,为全充满的稳定结构,所以第一电离能是Be比B大,Mg比Al大。N、P的2p、3p能级分别有3个电子,为半充满的较稳定结构,所以第一电离能是N比O大,P比S大。

角度二能量的高低及电子之间的排斥方面:B与Al的第一电离能失去的电子是np能级的电子,该能级的能量比左边的位于ns能级的能量高;对于O与S这两个锯齿状变化,是由于O与S失去的是已经配对的??子,配对电子互相排斥,因而第一电离能较低。;4.第一电离能的周期性变化规律：;4.第一电离能的周期性变化规律：;;思考讨论;（2）同一元素的逐级电离能是逐渐增大的，这是由于原子失去一个电子变成+1价阳离子，半径变小，核电荷数未变而电子数变少，核对外层电子的吸引作用增强，使第二个电子比第一电子难失去，失去第二个电子比失去第一个电子需要更多的能量，依此类推。;3、电离能的应用;3、电离能的应用;1、下列说法中,错误的是()

A.第二电离能是气态基态+1价阳离子失去一个电子所需要的最小能量

B.磷的第一电离能比硫的第一电离能大

C.在所有元素中,氟的第一电离能最大

D.某元素的第一电离能越小,表示在气态时该元素的原子越容易失去电子;2.下列说法中,错误的是()

A.第二电离能是气态基态+1价阳离子失去一个电子所需要的最小能量

B.磷的第一电离能比硫的第一电离能大

C.在所有元素中,氟的第一电离能最大

D.某元素的第一电离能越小,表示在气态时该元素的原子越容易失去电子;题点二电离能的应用;4.(2021·山东滨州期中)下列状态的钙的微粒中,电离最外层一个电子所需能量最大的是()

A.[Ar]4s1 B.[Ar]4s2C.[Ar]4s14p1 D.[Ar]4p1;;知识点三;以氟的电负性为4.0和锂的电负性为1.0作为相对标准，得出了各元素的电负性。;（1）同周期主族元素：;电负性递变规律：;（2）对角线规则也可以通过元素的电负性进行解释：;思考:AlCl3(BeCl3)CaOH2O

电负性的差:

化学键类型:;（3）判断化学键的类型;若两种不同的非金属元素的原子间形成共价键，则必为极性键，

且成键原子的电负性之差越大，键的极性越强。

如极性：H—FH—ClH—BrH—I;电负性大的元素在化合物中吸引电子能力较强，元素的化合价为负值。

电负性小的元素在化合物中吸引电子能力弱，元素的化合价为正值；;;利用图1-23的数据制作第三周期主族元素、第ⅠA和ⅦA族元素的电负性变化图。;原子半径渐大，第一电离能总体减小，电负性渐小;稀有气体及其化合物的发现

1868年，天文学家洛克耶（J.N.Lockyer,1