药事管理法律法规及相关制度培训课件.pptx

;根据三级甲等医院评审要求我院完善了医院相关药事管理制度、药品管理制度、抗菌药物管理制度特殊管理药品管理制度、药品不良反应与药品损害事件管理制度、药剂科工作制度、应急管理制度及服务管理制度等并制定了相关的操作规程及流程。;药事管理与药物治疗学委员会的职责是：

（一）贯彻执行医疗卫生及药事管理等有关法律、法规、规章。审核制定本机构药事管理和药学工作规章制度，并监督实施；

（二）制定本机构药品处方集和基本用药供应目录；

（三）监测、评估本机构药物使用情况，提出干预和改进措施，指导临床合理用药；

（四）分析、评估用药风险和药品不良反应、药品损害事件，并提供咨询与指导；

（五）建立药品遴选制度，审核本机构临床科室申请的新购入药品、调整药品品种等事宜；

（六）监督、指导麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品的临床使用与规范化管理；

（七）组织药学教育、培训和监督，指导本机构临床各科室合理用药。;医院药事管理与药物治疗学委员会成员

主任委员：

副主任委员：

秘书：

委员：

议事规程：

一、药事管理与药物治疗学委员会原则上每季度召开一次会议，由主任委员负责组织并主持会议，必要时可邀请院内外有关专家参加。遇特殊情况可由3名以上委员提议，主任委员同意召开临时会议。

二、药事管理与药物治疗学委员会会议应在有3/4及以上委员出席的情况下召开。会议决议一般须采用投票方式表决。

三、药事管理与药物治疗学委员会会议的决议应经参加会议的3/4及以上有投票权的委员的同意方可通过。

四、药剂科作为药事管理与药物治疗学委员会的执行机构，负责落实药事管理与药物治疗学委员会的决议。;五、药剂科作为药事管理与药物治疗学委员会的常设机关。在药事管理与药物治疗学委员会闭会期间，药剂科可以在其权限范围内，履行其药事管理职能，做出临时性决定。

在此期间遇到不能自行处理的事项，应及时向主任委员请示，或依据本条第二款的规定提议召开临时会议。药剂科的临时性决定均应在下次药事管理与药物治疗??委员会会议上进行通报，并经会议通过方可成为正式决议。

六、药事管理与药物治疗学委员会秘书协助主任委员收集议案，准备会议议题、资料和文件，负责做会议记录，整理记录，编制会议纪要并通报。同时负责整理、保存药事管理与药物治疗学委员会的文件和档案。;同时医院用药管理必须遵守《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》、《处方管理办法》、《医疗机构药事管理规定》、《麻醉药品管理办法》、《精神药品管理办法》、《放射性药品管理办法》、《医疗用毒性药品管理办法》等法律法规和相关规章制度。;处方管理办法

第一章总则;正文：以Rp或R（拉丁文Recipe“请取”的缩写）标示，分列药品名称、剂型、规格、数量、用法用量。;第二章处方的一般管理;第二章处方的一般管理;第二章处方的一般管理;第二章处方的一般管理;第三章处方权的获得;第三章处方权的获得;第四章处方的开具;第四章处方的开具;第四章处方的开具;第五章处方的调剂;;;（二）中药饮片处方，应当审核以下项目：

1.中药饮片处方用药与中医诊断（病名和证型）是否相符；

2.饮片的名称、炮制品选用是否正确，煎法、用法、脚注等是否完整、准确；

3.毒、麻、贵、细饮片是否按规定开方；

4.特殊人群如儿童、老年人、孕妇及哺乳期妇女、脏器功能不全患者用药是否有禁忌使用的药物；

5.是否存在其他用药不适宜情况。;处方由调剂处方药品的医疗机构妥善保存。

普通处方、急诊处方、儿科处方保存期限为1年；

医疗用毒性药品、第二类精神药品处方保存期限为2年；

麻醉药品和第一类精神药品处方保存期限为3年。

处方保存期满后，经医疗机构主要负责人批准、登记备案，方可销毁。

医疗机构应当根据麻醉药品和精神药品处方开具情况，按照麻醉药品和精神药品品种、规格对其消耗量进行专册登记，登记内容包括发药日期、患者姓名、用药数量。专册保存期限为3年。;;医疗机构有下列情形之一的，由县级以上卫生行政部门按照《医疗机构管理条例》第四十八条的规定，责令限期改正，并可处以5000元以下的罚款；情节严重的，吊销其《医疗机构执业许可证》：

使用未取得处方权的人员、被取消处方权的医师开具处方的；使用未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的医师开具麻醉药品和第一类精神药品处方的；使用未取得药学专业技术职务任职资格的人员从事处方调剂工作的。

医疗机构未按照规定保管麻醉药品和精神药品处方，或者未依照规定进行专册登记的，按照《麻醉药品和精神药品管理条例》第七十二条的规定，由设区的市级卫生行政部门责令限期改正，给予警告；逾期不改正的，