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CBT树脂基体改性研究.docx

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CBT树脂基体改性研究

(4)

金屈捩具:

两块咐窝温金屈模板.

(5)

三氛甲炕;

产.

沸.占61.,3C,纯度99,50%,大津市大茂化学试剂「生

(6)

异丙醇;作

为 F4l05的溶剂,六津市大茂化学试剂厂生产.

1.2实验仪器

(I) 回流装涅:回流设备由深圳航大科技创新研究院捉供.

(2) 烘箱,10I-LA型数显电热鼓风干炽箱.

(3) 磁力搅拌器:型号78-],金坛市科兴仪器厂,(4) 液压机:上海苗苗液压机,酘大压力40MPa.

(5) 宏特除湿机;型号 DHl668, 除湿能力.l2升1日,产地吞池。

CBT树脂改性及其复合材料制备

(I) 称取L20gCBT颖粒,挡千适当容拯的三轼中烧溶剂中。

(2) 将上述溶液菹+磁力搅拌器上,井且迕搂好回流装涅,打开所有升关,温度谓到70°C, 加热搅拌,直到颗粒全部溶解.

(3) 昼取2%的纳米二氧化硅溶液,投入上述溶液中,接若搅拌5111i11.

(4) 取出悦拌好的溶液,先过千通风橱中通风2h, 然后再放进烘箱烘干,烘箱温度为90°c,放留时侚为3h。

(5) 将烘干的溶液取出,得到固体块状白色物质,用研钵进行研靡得到含有抗氝化剂的CBT粉末.

(6) 利用研晤好的CBT粉末,采取确定好的工艺,制备CBT/玄武岩纤

维衷合材料.

实验结果及讨论

CBT树脂中纳米二氧化硅粒子进行改性后,采取问样的加工工艺制备出

CBT树脂基复合材料,进行力学性能测试,得到以下数据.如表4-]所示:

表-4-1CBT树脂纳米改性后复合材科性能

Tablc4-lPc,forma.ncc ofcompositcsa.fterCBT「csin1.1a101 mod:i几cd

代号

穹曲 强度(lvlPa)

层剪强度(MP心

汉,45

lO,6

73.78

8.9

81..55

91

2435

76,无

77.31

87

8.3

与树脂未改性所制备的复合材料的弯曲和层剪性能分别进行对比,如图

4-1和4-2所示:

I ? 未改 性1

I.. ?··...··?

I

35

-ls忿30

-

l

s

忿

I-·-1矿.脂改性1

F2-581赵学运殴10 ·-.、·~

F2

5

8

1

赵学运殴

64__---I- ----·一- ·

6

4

3

样品代号

旧4-l f!I脂改性前后材抖层剪强度刃比

Fig.-.4-1Conllastoflayershealstrengthbeforeandafterrcsi:nmodi.fyin.g

.....未改性 I-I·-I牲由改性

....

3印

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§

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垦呈卸

·?- ..一·.一·1- - -

六423

4

2

忤品代号

图4-2 flt脂改性前后材料弯曲强度对比

Fig.4-2Co□trastofflex.u.ral.strengthlcforcan.dafterresinmodifying

从图中可以看出,在CBT树枝中添加纳米二氧化硅进行改仕,得到的复合材料与未改性的复合材料相比,性能突然下降,下降幅度很大。院因可能是(l)纤维改性中的纳米粒子虽然有对小分子有增制作用,但CBT树脂是环状大分子,小粒径的纳米粒子的加入,致仗CBT分子间的距离变大,分子间作用力忧低,流动性变的更好,在纤维上的附诸胧力下恃,不能很好的没润纤维,材料结构不密实:(..2)在树脂中添加纳米粒子的过程中,CBT在溶剂中加热溶解,再烘干,实验过程中可能导致CBT分子结构出现微小变化,产生部分结晶.

因此,通过两种不同的改性方法,看出对纤维改性,可以提高材料的性

能,树脂纳米化改性却带来相反的效果.

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