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不锈钢基 Pb02 电极电催化降解 4-CP 实验研究

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图4.4电解150minI计电解质浓度对4-CP去除率的影响

从图43和图44可知，对氯苯酚去除弃均随若电解时间的延长而增加 当电解质浓

度分别为0.02mol·L·1、0.03mol·L·1、0.04mol·L·1 、0.05mol·L·1时，电解150min的去除弃

分别为83.74%、85.87%、93.91%、92.36%。在一定的电解条件下，当电解质浓度低十0.04mol·L1·时，4-CP的去除弃随电解质浓度的增大而增大 当电解质浓度商十0.04mol·L1·时，4-CP的去除弃反而随若电解质浓度的增加而有所降低。电解60min时，四种电解质浓度下的4-CP去除弃增长速弃基本一致：但随若反应的进行，电解质浓度为0.04mol·L·1的 4-CP去除弃增长速弃仍较快并慢慢趋十平缓，而其它三种电解质浓度下的4-CP去除弃增长速弃明显下降。电解质在体系中的主要作用是提商溶液的导电性，促进电子的转移。出现上述变化趋势，是因为，当电解质浓度增加时，溶液导电能力增强，即电阻减小，电流增加，电压效果提窝，4-CP的去除弃也随之提商。但当电解质增加到一定程度之后，由十电解质离子之间的相互作用增强，缔合作用增大，电压效弃的提窝趋十平缓，若再加大投入虽会使溶液中电解质离子浓度增加，而离子之间的相互作用增强，导致导电弃的下降，从而使进一步深度处理难度增大。此外，电解质浓度过席会阻碍电极的正常工作，电解结束后发现，在电极表而会形成一层盐膜，既阻碍了电极表而对4-CP的吸附降解，又减少了电极表而的胫基门由基等氧化剂的产生反应。另一方而，从经济角度上考虑，在保证了一定的去除弃条件下，应尽可能减少处理成木。综上所述，选择电解

质浓度0.04mol·L1·

为反应中的最佳电解质浓度。

4.1.3哫气泣对4-CP降解的影响

对反应梧进行呕气的主要目的是使溶液搅拌均匀，避免靠近阳极表而的4-CP迅速被氧化降解而形成浓度梯度，影响4-CP的去除弃。通过呕气和搅拌改变传质方式从而加快传质，井且使得废水中的溶解氧达到饱和，可以在一定程度上抑制阳极析氧副反应，还可以使氧气在阴极被还原为过氧化氢，生成胫基门由基，加快电解反应。呕气虽对4-CP降解效果的影响见图4.5和4.6。实验中除改变哫气拉，其它条件均为基准条件。

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图4.5Ill!气虽对4-CP去除率的影llf,J

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图4.6电解150m11订计1凶气泣对4.CP去除率的影响

由图4.5和图4.6可知，在各个I气虽下对氯苯酚去除弃均随若电解时间的延长而增加当哫气虽分别为O.lm3·h·1、0.2m3·h·1、0.3m3·h·1、0.4m3·h·1时，电解150min的去除弃分别为84.82%、93.91%、85.2i%、86.55%。在I气虽为O.lm3矿、0.3m3·h·1才110.4m3·h·1

时，最终4-CP的去除弃的变化井不十分明显，而且在整个电解时间内4-CP去除弃的增加的整体趋势基本保持一致但在I气虽为0.2m3·h·1时，在各个时间点的4-CP去除弃与其他呕气条件下的去除弃相比，均有明显的增加。即在呕气虽为0.2m3·h·1时，传质效果

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