核型多角体病资料指南.pptxVIP

病毒学

·第一节核型多角体病·第二节质型多角体病·第三节浓核病

·第四节病毒病的发病规律

·第五节病毒病的防治

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病毒o的发现?

·19世纪末，钱伯伦创制细菌过滤器后，发现了许多

毒素和过滤性因子。

·1892年，苏联学者伊万诺滤性病

毒(bìngdá)(发现患花叶疗仍

有侵染性)。的发展，而且成为分子·19世纪末20世纪初，生物学发展的里程碑。·1915年，Twort首先发现细p

·获得了烟草花叶病毒结晶g第一位)

促进病毒学

毒本质的认

sh)

对

识cè

开始

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病毒的主要ahiyao特征：

·超显微cxiǎnwen的，可以通过细菌过滤器。

·病毒粒子只含一种核酸。

·病毒粒子不能生长，也不能二等分裂。

·无细胞结构。

·病毒只能利用宿主细胞的核糖体进行Pr合成。

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家蚕(jiacán)病毒病的研究历史

·1149年陈敷所著《农书》中关于家蚕脓病病症

(oinghèng“高节”、“脚肿”的描述。

·1639年徐光启的《农政全书》中，有病蚕“游走而

不安箔”的描述。

·1874年汪日桢《湖蚕述》记有病蚕“高节而足流白

水”。

·1912年Acqua发现了第一个昆虫病毒BmNPV。

·迄今已发现12目1600余种昆虫，可被16个科的病毒

所感染。

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家蚕qiacán病毒病的种类

复习内容：家蚕幼虫中肠上皮细胞的类型?

1核型多角体病

由杆状病毒科的家蚕(BmNPV)寄

生血细胞和体腔内各种(gèzhǒng)组织的细胞核，并形成多角体。

2质型多角体病

由呼肠病毒科的(BmCPV)

寄生中肠圆筒形细胞，并在胞质中形成多角体。

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家蚕jiacán病毒病的种类

3浓核病

由细小cixiǎo病毒科的(BmDNV)寄

生中肠圆筒形细胞的细胞核，不形成多角体。

4病毒性软化病

由小RNA病毒科的家蚕软化病病毒(BmFV)寄生中

肠杯形细胞胞质中，不形成xíngchéng)多角体，但形成xíngthéng类似多角体的包涵体(封入体)。

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家蚕qjiacán病毒病的危害情况

·病毒病是目前蚕茧生产中最为常见、危害(weihai)最重的一类病害，给蚕茧生产造成的损失约占蚕病造成损失的80%。

·上述四种病毒病在我国都有不同程度的发生，其危害也因各个蚕区而不同。南方蚕区以中肠型脓病为主；而北方蚕区则以血液型脓病造成的损失最大。浓核病常与CPV并发；病毒性软化病目前已很少发生。

·因此，本章重点讲解NPV、CPV,并介绍DNV.

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第一节核型多角体病

核型多角体病也称血液型脓

之为脓病或脓肿。

一病原

家蚕核型多角体病毒(Boml

PolyhedrosisVirusNPV)。有

NPV与NPB(多角体)。

(一)

属杆状病毒科，核型多角体病毒属，病再杠子杆状，330×80nm;dsDNA;Tm为87.5℃;

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你

寄生部位血体壁气管上皮

SEV(%)个997-08

内只含一个核

MEV(%)衣壳2~3

囊膜

膜胶粘层

衣壳

髓核(dsDNA)

脑脂肪卵巢皮膜

72~89囊膜内包含两个(liǎng

11*28上核衣壳

丝腺精巢皮膜

63

37

核衣壳

NPV模式图

℃多形成SEV,33℃~35

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单粒包埋型(SEV)与多粒包埋型(MEV)

NPV病毒(oingdo粒子的超微结构

环境温度：25℃~28

℃多形成MEV。

NPV

0.3%Si;微量Fe、Mg

2理化特性

多为整齐六角形十八面体(偶有四方、三角或不正

形);2~6μm(平均3.2);光镜下易观察到；淡绿

色，折光性强；比水重；不溶于水及有机溶剂；

对浓酸不稳定；易溶于碱性溶液；苏丹Ⅲ不能使其着色。

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老角体蛋白(dànb)

3%~5%病毒(bingdni)粒子

核糖核酸聚合酶

与宿主细胞Pr和病毒Pr均不同，分子量29000,由245个AA残基组成。

(二)NPB(多角体)

1构成(gòuchéng)

NPB的形态

(xíngtài)

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