第二节分子晶体与共价晶体
第1课时分子晶体
[核心素养发展目标]1.能辨识常见的分子晶体,并能从微观角度分析分子晶体中各构成微粒之间的作用和对分子晶体物理性质的影响。2.能利用分子晶体的通性推断常见的分子晶体,理解分子晶体中微粒的堆积模型,并能用均摊法对晶胞进行分析。
一、分子晶体的概念和性质
1.分子晶体的概念
只含分子的晶体称为分子晶体,在分子晶体中,相邻分子靠分子间作用力相互吸引。
2.分子晶体中的粒子及粒子间的相互作用
3.常见的典型分子晶体
(1)所有非金属氢化物:如H2O、H2S、NH3、CH4、HX(卤化氢)等。
(2)部分非金属单质:如X2(卤素)、O2、H2、S8、P4、C60、稀有气体等。
(3)部分非金属氧化物:如CO2、SO2、NO2、P4O6、P4O10等。
(4)几乎所有的酸:如H2SO4、HNO3、H3PO4、H2SiO3等。
(5)绝大多数有机物:如苯、四氯化碳、乙醇、冰醋酸、蔗糖等。
4.分子晶体的物理性质
(1)分子晶体熔、沸点较低,硬度很小。
(2)分子晶体不导电。
(3)分子晶体的溶解性一般符合“相似相溶”规律。
1.分子晶体在熔化时,破坏的作用力是什么?
提示破坏分子间作用力(氢键、范德华力)。
2.分子晶体溶于水时,化学键如何变化?
提示有的溶于水破坏化学键,例如HCl,有的不破坏化学键,例如蔗糖、乙醇。
3.影响分子晶体的溶解度有哪些因素?
提示“相似相溶”规律、氢键、化学反应。
1.正误判断
(1)组成分子晶体的微粒是分子,在分子晶体中一定存在共价键和分子间的作用力()
(2)分子晶体熔化时一定破坏范德华力,有些分子晶体还会破坏氢键()
(3)分子晶体熔化或溶于水均不导电()
(4)分子晶体的熔、沸点越高,分子晶体中共价键的键能越大()
答案(1)×(2)√(3)×(4)×
2.下列各组物质各自形成晶体,均属于分子晶体的化合物是()
A.NH3、HD、C10H18 B.PCl3、CO2、H2SO4
C.SO2、C60、P2O5 D.CCl4、Na2S、H2O2
答案B
解析分子晶体的构成微粒为分子,分子内部以共价键结合。HD属于分子晶体,但为单质,故A错误;PCl3、CO2、H2SO4均属于分子晶体,且为化合物,故B正确;C60属于分子晶体,但为单质,故C错误;Na2S中含有离子键,不属于分子晶体,故D错误。
3.下列分子晶体的熔、沸点由高到低的顺序是()
①HCl②HBr③HI④CO⑤N2⑥H2
A.①②③④⑤⑥ B.③②①⑤④⑥
C.③②①④⑤⑥ D.⑥⑤④③②①
答案C
解析相对分子质量越大,分子间的范德华力越大,分子晶体的熔、沸点越高,相对分子质量接近的分子,极性越强,熔、沸点越高。
(1)分子晶体的判断方法
①依据物质的类别判断
部分非金属单质、所有非金属氢化物、部分非金属氧化物、几乎所有的酸、绝大多数有机物都是分子晶体。
②依据组成晶体的粒子及粒子间作用力判断
组成分子晶体的微粒是分子,粒子间的作用力是分子间作用力。
③依据物质的性质判断
分子晶体的硬度小,熔、沸点低,在熔融状态或固体时均不导电。
(2)分子晶体熔、沸点高低的判断
①组成和结构相似,不含氢键的分子晶体,相对分子质量越大,范德华力越强,熔、沸点越高,如I2>Br2>Cl2>F2,HI>HBr>HCl。
②组成和结构不相似的分子晶体(相对分子质量接近),分子的极性越大,熔、沸点越高,如CH3OH>CH3CH3。
③含有分子间氢键的分子晶体的熔、沸点反常升高,如H2O>H2Te>H2Se>H2S。
④对于有机物中的同分异构体,支链越多,熔、沸点越低,如CH3—CH2—CH2—CH2—CH3>>。
⑤烃、卤代烃、醇、醛、羧酸等有机物一般随分子中碳原子数的增加,熔、沸点升高,如C2H6>CH4,C2H5Cl>CH3Cl,CH3COOH>HCOOH。
二、典型的分子晶体的结构和性质
1.分子晶体的结构特征
分子密堆积
分子非密堆积
微粒间作用力
范德华力
范德华力和氢键
空间特点
通常每个分子周围有12个紧邻的分子
每个分子周围紧邻的分子数小于12个,空间利用率不高
举例
C60、干冰、I2、O2
HF、NH3、冰
2.两种典型的分子晶体的组成和结构
(1)干冰
①每个晶胞中有4个CO2分子,12个原子。
②每个CO2分子周围等距离紧邻的CO2分子数为12个。
(2)冰
①水分子之间主要的作用力是氢键,当然也有范德华力。
②由于氢键的方向性,使四面体中心的每个水分子与四面体顶角的4个相邻的水分子相互吸引。
1.常温下,液态水中水分子在不停地做无规则的运动。0℃以下,水凝结为冰,其中的水分子排列由杂乱无序变得十分有序。
(1)冰晶体中存
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