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专题有机合成题的一般解题方法

【复习目标】熟悉有机合成中需要具备的基础知识(有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系，官能团的引入和消去，碳链的增减，官能团的保护等)，掌握有机合成的思路方法。

【机化学基础(选修5，人教版)P - ：以有机反应为基础的有机合成，是有机化学的一

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个重要内容。它是利用简单、易得的原料，通过有机反应，生成具有特定结构和功能的有机

化合物。有机合成的任务包括目标化合物分子骨架的构建和官能团的转化，其过程就象建筑师建造一座大厦，从基础开始一层一层地向上构建。利用简单的试剂作为基础原料，通过有机反应连上一个官能团或一段碳链，得到一个中间体；在此基础上利用中间体上的官能团，加上辅助原料，进行第二步反应，合成出第二个中间体……经过多步反应，按照目标化合物的要求，合成具有一定碳原子数目、一定结构的目标化合物。

逆合成分析法是在设计复杂化合物的合成路线时常用的方法，它是将目标化合物倒退一步寻找上一步反应的中间体，该中间体同辅助原料反应可以得到目标化合物。而这个中间体的合成与目标化合物的合成一样，是从更上一步的中间体得来的。依次倒推，最后确定最适宜的基础原料和最终的合成路线。所确定的合成路线的各步反应其反应条件必须比较温和，并具有较高的产率，所使用的基础原料和辅助原料应该是低毒性、低污染、易得和廉价的。】

(一)有机物合成的基础知识1．有机合成中官能团的引入和消去(1)在分子中引入官能团的方法

①引入卤原子 a.烯烃、炔烃的加成反应 b.取代反应

②引入羟基 a.加成反应(烯加水、醛酮加氢) b.水解反应 酯的水解

③引入双键 a.加成反应(炔烃的加氢) b.消去反应(卤代烃、醇的消去)

④引入醛基或酮基：由醇羟基通过氧化反应可得到醛基或酮基。

(2)从分子中消除官能团的方法

①经加成反应消除不饱和键

②经取代、消去、酯化、氧化等反应消去－OH

③经加成或氧化反应消除－CHO

④经水解反应消去酯基。

⑤经过水解、消去反应消去－X2．有机合成中碳链的增减

增长碳链的方法：①不饱和化合物间的加成、聚合(如乙烯→聚乙烯)、不饱和烃与HCN的加成后水解等。②酯化反应(如乙酸与乙醇转化为乙酸乙酯等)。③有机合成题中碳链的增长，也有可能以信息给出，此类问题中应高度重视反应物与产物中的碳原子数的比较及连接位置关系等。

缩短碳链的方法，其方法主要有：①烃的裂化裂解(石油的裂化、裂解)。②某些烃的氧化(如苯的同系物、烯烃等)。③羧酸的脱羧反应。④酯的水解反应

3.有机合成中官能团的保护

在有机合成中，某些不希望起反应的官能团，在反应试剂或反应条件的影响下产生副反应，这样就不能达到预计的合成目标，因此，必须采取措施保护某些官能团，待完成反应后

再除去保护基，使其复原。(备考指南P

－6)

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例如为防止一OH被氧化可先将其酯化，为保护C＝C不受氧化可先将其与HBr加成

或与水加成，在含有C＝C和－CHO的化合物中欲用溴水检验C＝C，应先将－CHO用弱

氧化剂(银氨溶液、新制Cu(OH)

2

氧化)等。

(二)有机物合成的途径

一元合成路线：RCH＝CH

→一卤代烃→一元醇→一元醛→一元羧酸→酯

2

二元合成路线：RCH＝CH→二卤代烃→二元醇→二元醛→二元羧酸→酯(链酯、环酯、

2

3—CH 1 —CHCl —CH2OH —COOH

3

2

聚酯)。

芳香族化合物合成路线： → → → →酯

在实际合成题中，有机物往往含有多种官能团，要充分考虑官能团的转化顺序。

解答有机合成题要注意：(1)选择出合理简单的合成路线，同时应把握以下原则：合成路线的原理正确、路线简捷、易于提纯、反应条件温和、具有较高的产率，原料低毒性、低污染、易得和廉价的等；(2)熟练掌握好各类有机物的组成、结构、性质、相互衍生关系以及重要官能团的引入和消去等基础知识。

(三)有机物合成的思路方法

正向合成法：采用正向思维，结合原料的化学性质，寻找符合需要的直接或间接的中间产物，逐步推向目标物，其过程可用“原料→中间产物Ⅰ→中间产物Ⅱ……→目标物”来表示。

逆向追溯法：采用逆向思维，按“目标物→中间产物Ⅰ→中间产物Ⅱ……→原料”的顺序确定合成顺序。

综合法：采用正逆向思维相结合，由两端推中间或中间推向两端。

〖例题〗（MCEJ05-24）6－羰基庚酸是合成某些高分子材料和药物的重要中间体。某实验室以溴代甲基环己烷为原料合成6－羰基庚酸。

请用合成反应流程图表示出最合理的合成方案（注明反应条件）

提示：①合成过程中无机试剂任选，②如有需要，可以利用试卷中出现过的信息，③合成反应流程图表示方法示例如下：

〖练习1〗2005-2006学年广州市高三B组调研测试的2