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白血病患者BRCA1基因的表达和DNA倍体的研究的开题报告

引言：

白血病是一种由于血液系统出现异常而引起的恶性疾病。疾病的发生与基因的异常有关。BRCA1是一种重要的基因，它被认为是乳腺癌的主要致病基因，并且也可能参与了白血病的发生。在本研究中，我们计划研究BRCA1基因的表达及DNA倍体在白血病患者中的情况。我们的目标是探寻白血病的发生机制并为白血病的诊断和治疗提供依据。

研究背景：

BRCA1基因编码的蛋白质参与了DNA损伤修复和细胞周期调控等过程。BRCA1基因的异常表达和突变与多种恶性肿瘤的发生和进展相关联。此外，有研究表明BRCA1基因参与了白血病的发生。DNA倍体是指细胞中染色体的数量，正常人类细胞的DNA倍体是46，但是在某些恶性肿瘤中，DNA倍体可以发生变异。因此，研究BRCA1基因的表达及DNA倍体可以更好地了解白血病的发生机制。

研究方法：

本研究将选择40例白血病患者，通过使用实时定量PCR法，检测BRCA1基因的表达情况，并针对细胞的DNA含量进行流式细胞术测定DNA倍体。所得结果将与40例正常对照组进行对比。统计学方法将用于表达数据和DNA倍体的比较和分析。

研究意义：

本研究将有助于进一步深入了解白血病的发生机制，并将BRCA1基因的表达和DNA倍体与白血病的发生密切相关联。对于筛选儿童遗传性白血病的分子标志物、预测白血病的转归等方面都有着重要的临床意义。

结论：

通过研究BRCA1基因的表达和DNA倍体在白血病患者中的情况，可以更好地了解白血病的发生机制。我们希望本研究的结果可以为白血病的诊断和治疗提供有效的依据和支持。