普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气管炎的可行性及有效性.pdfVIP

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普米克令舒和可必特雾化吸入治疗小儿急性喘息性支气

管炎的可行性及有效性

燕宪斌

常熟市梅李人民医院儿科，江苏苏州215500

摘要：目的讨论医师经雾化吸入方式为急性喘息性支气管炎患儿给药时，普米克令舒药、可必特药的联合作用

及可行性。方法研究在2021年5月开始，2022年8月截止，从该时段内抽选讨论对象，共49例，均是在我院

接受雾化吸入给药疗法的急性喘息性支气管炎患儿，按照抽签法行分组策略，讨论组24例、对比组25例，二组

患儿入院之后均采取对症治疗，在此基础上，讨论组再行雾化吸入普米克令舒药+可必特药联合方案，对比组采

取雾化吸入普米克令舒药疗法，针对临床治疗效果展开讨论分析。结果评价炎症反应，讨论组炎症反应检测水

平值明显较对比组低，组间对照P＜0.05，有明显统计学差异；评比治疗用时，讨论组患儿使用的治疗时间明显

较对比组少，组间对照P＜0.05，统计学差异突出；评价不良反应，讨论组患儿发生不良反应的情况较对比组少，

组间对照P＜0.05，存在明显统计学差异；评价临床疗效，讨论组患儿的总有效率和对比组相比更高，组间对照

P＜0.05，统计学差异较突出。结论为快速减轻急性喘息性支气管炎患儿的疾病痛苦，临床可联合使用普米克令

舒药物方案、可必特药物疗法，并以雾化吸入方式给药，可以促使患儿临床症状缓解时间大幅度缩减，且在提高

用药安全性、临床疗效方面均有重要意义，可行性佳。

关键词：普米克令舒药；可行性；急性喘息性支气管炎；不良反应；可必特药

中图分类号：R72文献标识码：A

急性支气管炎属于发病率高的呼吸病，疾病种类管炎患儿，分组法为抽签，其中，25例患儿组设为对

很多，其中，以急性喘息性支气管炎病发生率高，且比组，24例患儿组设成讨论组。对比组中，72.00%患

以儿童群体占比重，和哮喘疾病间存在差异性，具有儿为男性，28.00%患儿为女性，分别是18例和7例，

特殊性，临床症状包括咳痰、咳嗽、哮鸣音、喘息等，最小及最大患儿的年龄分别为0.6周岁和9周岁，中

通常情况下，患儿睡眠期间疾病症状相对严重，因而，位：5.41±1.27周岁；讨论组：66.67%患儿性别男，

急性喘息性支气管炎疾病发生后需及时采取医疗措施，33.33%患儿性别女，以1周岁为最低年龄，10周岁为

[1]

以减轻疾病带给患儿的身体负担。对症治疗属于常用最高，中位：5.57±1.04周岁。组间患儿临床基础资

措施，此外，较常以普米克令舒药进行辅助治疗，可料相比P＞0.05，无突出差，可以比较，本院伦理委员

以促使临床治疗效果提高，但是，仅凭此治疗方案无会对此项研究进行审核，结果显示符合审批要求。

[2]

法取得理想疗效。可必特有扩张支气管作用，在气道入组条件：（1）与《喘息性支气管炎中西医结合

[4]

阻塞性疾病患儿中有良好疗效，通过雾化吸入方式使治疗专家共识》中记录的临床诊断标准完全相符患儿；

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用可必特时，可以确保药效于患处发挥作用。鉴于此，（2）同意参加且已经签好研究同意书的患儿；（3）可

我院在2021年5月至2022年8月间抽选49例急性喘以与医务人员进行正常交流与沟通的患儿；（4）认知

息性支气管炎患儿为对象，讨论评估雾化吸入普米克方面无异常。

令舒药、可必特药的联合疗效及临床意义。筛除要求：（1）血液循环、免疫系统异常，伴严

1资料与方法重传染病、癌症患儿；（2）同时罹患其他种类呼吸病