物料与产品概述(PPT 46页).pptxVIP

GMP主讲教师：苟斌全电话件下载邮箱：bioeng@126.com邮箱密码：123456化工与材料学院

GMP第六章物料与产品

LOGO本章包含的各小节第一节原则第二节原辅料第三节中间产品和待包装产品第四节包装材料第五节成品第六节特殊管理的物料和产品第七节其他

LOGO《物料与产品》主要内容药品生产的过程是通过生产起始物料的输入、按照规定的生产工艺进行加工、输出符合法定质量标准的药品。必须建立规范的物料管理系统，使物料流向清晰、具有可追溯性。企业应制订物料管理的相关流程，物料管理应做到规范购入、合理储存、控制放行、有效追溯，现场状态应始终保持整齐规范、区位位明确、标识清楚、卡物相符，物料的输入到输出的整个过程，应尽量避免差错、混淆、污染的发生。为确保物料和产品符合药品注册标准，质量得到合理评价和适宜保持，应对物料和产品的整个过程进行控制，并采取措施以降低过程中的质量风险。企业应建立系统的物料代码和入库批号系统，用于物料的唯一性追溯。

LOGO《物料与产品》修订内容新增内容物料接收检查的要求计算机化仓储管理的管理要求物料标识内容的具体要求返工或重新加工或回收合并生产的成品的评价及质量控制要求细化内容根据物料和产品的类别别（如原辅料、中间产品和待包装产品、包装材料、成品），分分别对其验收、储存、发放等关键物料控制环节管理要求作出规定不合格品的管理

第一节原则

重点条款第一百零二条药品生产所用的原辅料、与药品直接接触触的包装材料应当符合相应的质量标准。药品上直接印印字所用油墨应符合食用标准要求。进口原辅料应符合国家相关的进口管理规定。符合相应的质量标准是指药品注册申报的物料质量标标准

重点条款第一百零三条应当建立物料和产品的操作规程，确保物料和产品的正确接收、贮存、发放、使用和发运，防止污染、交叉污染、混淆和差错错。物料和产品的处理应当按照操作规程或工艺规程执行，并有记录。从物料输入到输出的整个过程应始终规范有序以防止污染、交叉污染、混淆和差错。按照操作规程或工艺规程执行储存条件储存效期质量标准、放行使用?物料：指原料、辅料和包装材料等

重点条款第一百零四条物料供应商的确定及变更应当进行质量评估或审计，并经质量管理部门批准后方可采购。明确质量管理部是确定供应商的主要责任部门变更供应商物料：生产工艺、质量标准

重点条款第一百零五条物料和产品的运输应能满足其保证质量的要求，对运输有特殊要求的，其运输条件应予确认。储运条件的控制，控制范围包括厂外。特殊要求需确认，如冷链。

重点条款第一百零六条原辅料、与药品直接接触的包装材料和印刷包装材料的接收应当有操作规程，所有到货物料均应当检查，以确保与订单一致，并确认供应商商已经质量管理部门批准。物料的外包装应当有标签，并注明规定的信息。必要时，还应当进行清洁，发现外包装损坏或其它可能影响物料质量的问题，应当向质量管理部门报告告并进行调查和记录。

重点条款第一百零六条每次接收均应当有记录，记录包括：（一一）交货单和包装容器上所注物料的名称；（二）企业内部所用物料名称和（或）代码；（三）接收日期；（四）供应商和生产商（如不同）的名称；（五）供应商和生产商（如不同）标识的批号；（六）接收总量和包装容器数量；（七）接收后企业指定的批号或流流水号；（八）有关说明（如包装状况）明确物料接收管理要求，具体规定物料接收记录的内容

重点条款第一百零七条物料接收和成品生产后应当及时按待验管理理，直至放行。待验：指原辅料、包装材料、中间产品、待包装产品或成品，采用物理手段或其他有效方式将其隔离或区分，在允许用于投料生产或上市销售之前贮存、等待作出放行决定的状态。及时，以保证从物料接收和成品生产到放行的整个过程都处于受控状态。第一百二十八条规定成品放行前应待验贮存

重点条款第一百零八条物料和产品应当根据其性质有序分批贮存和周转，发放及发运应当符合先进先出和近效期先出的原则。按批管理物料和产品

第二节 原辅料

重点条款第一百一十条应当制定相应的操作规程，采取核对或检验等适当措施，确认每一包装内的原辅料正确无无误。原辅料：除包装材料之外，药品生产中使用的任何何物料。

重点条款第一百一十一条 一次接收数个批次的物料，应当按批取样、检验、放行。强调多批号一次收货的物料需按生产批分别取样、检验和放行。放行：对一批物料或产品进行质量评价，做出批批准使用或投放市场或其他决定的操作。

重点条款第一百一十二条 仓储区内的原辅料应当有适当的标识，并至少标明下述内容：（一）指定的物料名称和企业内部的物料代码；（二）企业接收时设定的批号；（三）物料质量状态（如：待验、合格、不合格、已取样）；（四）有效期或复验期。?明确物料标识的内容复验期：原辅料、包装材料贮存一定时间后，为确保其仍适用于预定用