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对比阿立哌唑和利培酮两种药物治疗精神分裂症的安全性及疗效

目录

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正文 1

文1：对比阿立哌唑和利培酮两种药物治疗精神分裂症的安全性及疗效 1

1.资料与方法 2

1.1一般性资料 2

1.2方法 2

1.2测评工具 3

1.3观察指标 3

1.4统计学方法 3

2.结果 3

3.讨论 4

文2：阿立哌唑与利培酮治疗儿童精神分裂症对照研究 5

1资料与方法 5

2结果 6

3讨论 6

原创性声明（模板） 7

正文

对比阿立哌唑和利培酮两种药物治疗精神分裂症的安全性及疗效

文1：对比阿立哌唑和利培酮两种药物治疗精神分裂症的安全性及疗效

精神分裂症是精神科重症的一种，发病原因尚未明确，临床表现主要为患者多方面存在障碍性，且精神活动极不协调[1]。精神分裂症并非不可治愈，只要及早发现治疗，患者可能实现痊愈。为帮助精神分裂症患者寻找出更加安全有效的治疗药物，本研究选取2015年9月—2016年4月入院治疗的精神分裂患者84例，分别给予阿立哌唑和利培酮两种药物治疗，详见下文。

1.资料与方法

1.1一般性资料

取2015年9月—2016年4月入院治疗的精神分裂患者84例，所有患者均参照CCMD-3进行诊断，确诊为精神分裂症。排除患有其它严重疾病，及有攻击行为的患者参与本次研究。运用电脑系统将84例患者进行随机分组，分组结果如下：观察组43例，包括男患者20例，女患者23例；年龄区间17～62岁，平均年龄（28.6±3.9）岁；对照组41例，有男22例，女19例；年龄段位于19～65岁之间，平均年龄（30.5±3.6）岁；将本研究中84例患者的性别、年龄等一般性资料统计分析，（P＞0.05）无显著性差异，有可比性。

1.2方法

43例观察组患者服用药物阿立哌唑（生产厂家：上海上药中西制药有限公司，国药准字号：H）；由医护人员指导用药，服药始初，一日一次，每次服药10mg/d，用药两周后，由医护人员根据患者的具体状况，适当增加用药量，最多不超过30mg/d。对照组41例患者运用利培酮药物（生产厂家：西安杨森制药有限公司，国药准字号：H）为患者进行医治；该组患者用药，也在医护人员指导下进行，一日两次，初始服用药物1mg/d，用药一周后，逐渐增加用药量为2mg/d，用药两周后，可增加到4mg/d，并由医护人员根据患者病情适当调整用药量，最多不宜超过10mg/d。

1.2测评工具

本研究运用PA表对84例精神分裂患实施药物治疗前后的精神分裂症状进行评定。

1.3观察指标

根据患者PA减分率，将临床治疗效果分为三类，显效：减分率75%及以上，有效：23%～75%之间，无效：25%以下；并对用药不良反应率统计分析。

1.4统计学方法

本研究用SPSS17.0软件对数据加以分析，计数数据用χ2检验，以率（%）表示，当P＜0.05差异有统计学意义。

2.结果

用药前，观察组43例患者的精神分裂状况无显著性差异，（P＞0.05），药物治疗后，两组84例患者的治疗效果仍旧无统计学意义，对照组43例患者，20例显效，17例有效，6例无效，治疗总有效86.05%；观察组41例，19例显效，15例有效，7例无效；治疗总有效率82.93%；（χ2=0.371，P=0.542），（P＞0.05）

观察组43例患者中用药后出现不良情况的例数为1例，不良反应发生率（2.33%）；对照组41例中，有5例发生不良情况，该组用药后不良情况发生率为（12.20%）；（χ2=7.300，P=0.007），（P＜0.05）

3.讨论

神经分裂症作为严重危害人类的精神类疾病，在临床医治具有较高的发病率[3]。患有精神分裂症的患者，常会出现感知、感觉、情感、行为等多个方面存在障碍性，导致患者无法进行正常的生活与工作[4]。精神分裂症的发病人群不具有特异性且发病原因还不明确，还需进行进一步的研究与说明。

据相关研究显示，阿立哌唑和利培酮这两种药物，对于治疗精神分裂症均具有显著疗效[5]。本研究分析，这是因为阿立哌唑作为一种新型的精神分裂症治疗药物，能够对人体内的DA能神经系统进行双向调节，通过对D2及5-HT1受体的激动作用，并对5-HT2A受体活动进行阻断，从而起到治疗神经分裂的作用。利培酮作为一种较常运用的治疗精神分裂症的药物，通过对人体中枢神经系统中的5-HT及多巴胺拮抗减少副作用发生，达到治疗疾病的作用，但由于拮抗可能引发不良反应发生。本研究通过对84例精神分裂症患者分别运用阿立哌唑和利培酮治疗，均获得较为显著的治疗效果（P＞0.05）。但运用阿立哌唑治疗的观察组患者，服药后不良情况发生率显著优于服用利培酮药物的对照组患者（P＜0.05