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口服液生产用纯化水设备是为口服液类药品生产用水供应专门设计的一款水处理系统，为满足该类药品生产线水质水质量的需求，设备在工艺配置上应满足以下要求。
口服液生产用纯化水设备
典型口服液生产用纯化水设备核心工艺
口服液生产用纯化水设备反渗透系统由反渗透膜(RO)、高压泵及为保护反渗透膜而设置的保安过滤器组成。保安过滤器内装有过滤孔径为5口m的滤芯。这些滤芯会过滤掉任何尺寸大于5口m的颗粒。对下游RO膜起到保护作用，否则RO膜表面极易结垢。目前较常用的渗透膜类别为聚酰胺膜，膜型式为卷式复合膜，该种型式的膜的除盐率可达99.9%。由于RO膜易受水中PH值、余氯及水温的影响，故RO膜运行前对进水水质有严格要求。
口服液生产用纯化水设备工艺配置要求
1、 结构设计应简单、可靠、拆装简便。
2、 为便于拆装、更换、清洗零件，执行机构的设计尽量采用的标准化、通用化、系统化零部件。
3、 设备内外壁表面，要求光滑平整、无死角，容易清洗、灭菌。零件表面应做镀铭等表面处理，以耐腐蚀，防止生锈。设备外面避免用油漆，以防剥落。
4、 该纯化水设备应采用低碳不锈钢或其他经验证不污染水质的材料。制备纯化水的设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
5、 产品水接触的材料必须是优质低碳不锈钢(例如316L不锈钢)或其他经验证不对水质产生污染的材料。设备应定期清洗，并对清洗效果验证。
6、 纯化水储存周期不宜大于24小时，其储罐宜采用不锈钢材料或经验证无毒，耐腐蚀，不渗出污染离子的其他材料制作。保护其通气口应安装不脱落纤维的疏水性除菌滤器。储罐内壁应光滑，接管和焊缝不应有死角和沙眼。应采用不会形成滞水污染的显示液面、温度压力等参数的传感器。对储罐要定期清洗、消毒灭菌，并对清洗、灭菌效果验证。
7、 压力容器的设计，须由有许可证的单位及合格人员承担，须按中华人民共和国国家标准《钢制压力容器》(GB150-80)及压力容器安全技术监察规程的有关规定办理。
口服液生产用纯化水设备
口服液生产用纯化水设备在满足GMP认证要求的基础上可根据客户实际需求而进行量身设计，尽可能的满足客户一切需求。
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