痕量残留分析技术(新).pptVIP

;第一章持久性有机污染物简介;ＰＯＰｓ特性——持久性;ＰＯＰｓ特性——生物累积性;ＰＯＰｓ特性——长距离迁移能力;ＰＯＰｓ特性——高毒性;斯德哥尔摩公约;公约初期规定的１２种ＰＯＰｓ;１２种ＰＯＰｓ简介;１２种ＰＯＰｓ简介;热点残留有机污染物介绍;Ａｒｏｃｌｏｒ〔亚老格尔〕;ＰＢＤＥｓ;ＰＢＤＥｓ结构式;ＰＦＯＳ和ＰＦＯＡ;ＰＦＯＳ钾盐的结构式;ＰＰＣＰｓ;环境雌激素、雄激素;有机污染事件〔二恶英鸡污染事件〕;二恶英〔TCDD〕;美国多溴联苯污染事件;尤先科事件;市场上常用的亚老格尔;二恶英简介;二恶英类似物(Ｄｉｏｘｉｎ－ｌｉｋｅＣｈｅｍｉｃａｌｓ);第二章;根本概念;根本概念;农药商品的开展历史：大致分为四个时期;无机合成农药的利用时期〔1850-1930〕;有机合成农药开展时期〔1940-1970〕;有机合成农药开展时期〔1940-1970〕;新型农药开展时期〔70年代至今〕;农药的分类;农药的分类;第三章;农药残留的根本概念;农药残留的分类;土壤中结合残留的形成机理;农药残留的根本概念和特点;农药残留分析的开展;农药残留分析的开展;农药残留分析的特点

;农药残留分析的特点;农药残留分析的步骤;农药残留分析的步骤;第四章;第一节;提取方法;提取方法;消化法;提取溶剂的选择;正己烷或石油醚提纯方法;提取溶剂的选择;提取溶剂的选择;提取溶剂的选择;溶剂的极性;溶剂的沸点;提取条件的选择;提取条件的选择;提取条件的选择;超声波提取的时间;通用提取剂：邻-丙二醇碳酸酯

〔PropyleneＣarbonate〕;通用性提取剂的提取方法简介;通用性提取剂的提取方法简介;提取条件的选择—溶液分配中乳化现象的抑制和消除;提取条件的选择—提取效果的考察;第二节;仪器浓缩法;仪器浓缩法;第三节;净化;液液分配法;液液分配法;柱层析法;常用的吸附剂;凝胶柱法;吹蒸法;磺化法;凝结处理;2002年11月24日做中草药残留分析检测DDT、666含量;;LLESPE的特点;固相萃取所要到达的目标;SPE的操作过程;固定萃取柱的组成;固定相的选择;SPE操作程序;;上样;常用的固相萃取固定相及其保存机理;洗脱;淋洗;正相及反相的常用固定相;SPE中溶剂的相对强度;EXAMPLE;柱活化：用???醇5ml作初溶剂，用5ml水作为终溶剂。

上柱：将1ml0.1M醋酸钠加到4ml血浆中

淋洗：加3ml水到柱内，真空抽滤，然后在1500rpm离心。

洗脱：加3ml丙酮于柱内，用真空抽滤，浓缩，用甲醇定溶。;水中的多环芳烃〔PAHs〕测定;PAHs的测定步骤;SPME〔固相微萃取〕;操作步骤;SFE〔超临界流体萃取〕;超临界流体萃取装置;超临界流体的特点;常用的超临界萃取剂及装置;ASE〔加速溶剂萃取〕;ASE根本组成;MAE〔微波萃取〕;微波萃取仪装置;;;ELISA〔酶联免疫吸附法〕;ELISA测定原理;第六章;简介;薄层色谱的特点和应用;第二节;根本原理;第三节;常用的吸附剂;吸附剂的选择;薄层的制备;薄层的活化;第四节;展层别离;化学显色;化学显色;;;第五节;定性和定量测量;第七章;;第一节;根本原理和根本流程;根本流程;第二节;色谱流出曲线的根本概念;保存值;柱效能的评价;别离度RS;影响等板高度的因素;第三节;色谱柱的材料和形状;气相色谱的固定相;气相色谱的固定相;气相色谱的固定相;气相色谱的固定相;色谱柱的制备方法;毛细管柱;第四节;分类;常用的根本概念;常用的根本概念;常用的检测器介绍;TCD〔ThermalconductivityDetector〕;TCD原理;FID〔fireiorizationdetector〕;FID操作条件的选择;FID结构;电子捕获检测器〔ECD属浓度型〕;ECD检测的根本原理;ECD检测的根本原理;ECD使用时本卷须知;ECD使用时本卷须知;;FPD检测机理;FPD检测机理;;其他;第八章;液相色谱使用特点;液相色谱与气相色谱比较;液相色谱结构;液相色谱结构;液相色谱紫外光度检测器〔最常用〕;液相色谱荧光检测器;液相色谱示差折光检测器;液相色谱蒸发光散射检测器;液相色谱柱的类型;液液分配色谱;液液分配色谱;液固吸附色谱;离子交换色谱;凝胶渗透色谱〔空间排阻色谱〕;液相色谱流动相;高效液相色谱别离类型的选择;高效液相色谱别离类型的选择;色谱定性分析;色谱定量分析;色谱定量分析——内标法;色谱定量分析——内标法;第九章;误差;误差的表示方法;误差的校验与校正;;EIA〔enzymeimmunoassayassay〕;生物传感器〔Ｂｉｏｓｅｎｓｏｒ〕;生物传感器的特