- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
.
.
Word
Word文档
课题 1.2基因工程的基本操作程序
学习目标:简述基因工程的原理和技术。
理解基因操作的工具和基本程序及应用。
学习重点和难点:
重点:提取目的基因的方法。
难点:目的基因导入受体细胞的途径。
自学测评:
基因工程的基本操作程序主要包括4个步骤:①目的基因的 ;
② 的构建;
③将目的基因 ;
④目的基因的 。
一、目的基因的获取:
1、目的基因:符合人们需要的,编码蛋白质的 。
获取目的基因的方法
从基因文库中获取目的基因
①基因文库:将含有某种生物不同基因的许多 ,导人受体菌的群体中 ,各个受体菌分别含有这种生物的不同基因,称为基因文库。
基因组文库:含有一种生物的 基因
②种类
cDNA文库:含有一种生物的 基因
③目的基因的获取
根据基因的有关信息:基因的 序列、基因在 上的位置、基因的产物mRNA、基因的 产物蛋白质等特性获取目的基因。
利用PCR技术扩增目的基因。
①PCR:是一项在生物体外 特定DNA片段的核酸合成技术。
②过程:目的基因DNA受热形成 ,与 结合,然后在 的作用下进行延伸形成DNA。
③方式:指数扩增= (n为扩增循环的次数)
化学方法人工合成:基因较 ,核苷酸序列 。
二、基因表达载体的构建
1、表达载体的组成:目的基因+ + +标记基因+ 。
2、启动子:位于基因的 ,它是 结合的部位,驱动基因转录产生mRNA。
3、终止子:位于基因的 ,终止 。
4、标记基因: 受体细胞是否含有目的基因。
5、表达载体的功能:使目的基因在受体细胞中稳定存在,并且 给下一代;使目的
基因 和发挥作用。
6、不同的受体细胞及目的基因导入受体细胞的方法 ,基因表达载体的构建上也会有所差别。
三、将目的基因导入受体细胞
(一)转化:目的基因进人受体细胞内,并在受体细胞内维持稳定和 的过程。
(二)方法
1、将目的基因导入植物细胞
.
.
Word
Word文档
农杆菌转化法
①农杆菌特点:易感染 植物和裸子植物,对 植物没有感染力;Ti质粒的 可转移至受体细胞,并整合到受体细胞的染色体上。
②转化:目的基因插人 ?进??入?
农杆菌→导入植物细胞→目的基因
整合到植物细胞染色体上→目的基因的遗传特性得以稳定维持和表达。
基因枪法:是 植物中常用的一种基因转化方法,但是成本较高。
花粉管通道法2.将目的基因导入动物细胞
方法: 。
操作程序:目的基因表达载体 →取 →显微注射→注射了目的基
因的受精卵移植到_
性动物的
内发育→新性状动物。
将目的基因导人微生物细胞
原核生物特点:繁殖快、多为单细胞、遗传物质相对较少等。
转化: 处理细胞→ 细胞→表达载体与感受态细胞混合→ 细胞吸收DNA分子。
类型
类型
步骤
第一步第二步第三步
检测内容
目的基因是否进入受体细胞目的基因是否转录出mRNA目的基因是否翻译出蛋白质
方法
水
平检测
结果显示
是否成功显示出杂交带是否成功显示出杂交带是否成功显示出杂交带
水平鉴定
四、目的基因的检测与鉴定合作探究、精讲点拨:
探究一 目的基因的获取
1、基因文库
文库 文库
原核细胞和真核细胞的基因结构
原核细胞的基因结构
真核细胞的基因结构
PCR技术
原理:
前提:一段已知目的基因的核苷酸序列,以便根据这一序列合成
条件: 、 、 、 、过程:
a.变性( ℃):目的基因DNA受热变性后接连为单链
b.退火(
℃):
与单链相应互补序列结合
c.延伸(
℃):在
的作用下进行延伸
Taq酶的特点是
。
PCR扩增技术与DNA复制的比较
PCR技术 DNA复制
相同点
原理
DNA复制(碱基互补配对)
不
解旋方式
DNA在 条件下变性解旋
催化
同点
场所酶
复制(PCR扩增仪) 主要在
酶 细胞内含有的
内
能量
结果
在短时间内形成大量的 形成整个
用一定的
用一定的 切割质粒,使其出现一个切口,露出
。用 切断目的基因,使其产生
。将切下的目的基因片段插入质粒的
处,再加入适量 ,形成了一个重组DNA分子(重组质粒)
细胞类型植物细胞常用方法转化过程
细胞类型
植物细胞
常用方法
转化过程
将目的基因插入Ti质粒的T-DNA上→转入农杆菌→导入植物细胞→整合到受体细胞的DNA上→表达
动物细胞
微生物
将含有目的基因的表达载体提纯→取卵(受精卵)→显微注射→早
期胚胎培养→胚胎移植→发育成为具有新性状的动物
用Ca2+处理细胞→感受态细胞→重组表达载体DNA分子与感受态细胞混合→感受态细胞吸收DNA分子
探究四 目
文档评论(0)