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化学平衡知识点总汇

化学平衡状态的判定

作为一个高频考点，多数同学认为稍有难度，其实要解决这个问题，

我们只须记住两点“一正一逆，符合比例”；“变量不变，平衡出现”。

化学平衡常数 K

（1）K值的意义，表达式，及影响因素。

化学平衡常数的表达式是高考经常出现的考点，对大多数同学来说是一个得分点，简单来说， K 值等于“生成物与反应物平衡浓度冥的乘积之比”，只是我们一定不要把固体物质及溶剂的浓度表示进去就行了。

对于平衡常数 K，我们一定要牢记，它的数值只受温度的影响；对于吸热反应和放热反应来说，温度对 K值的影响也是截然相反的。

（2）K值的应用

比较可逆反应在某时刻的 Q值（浓度商）与其平衡常数 K之间的关系，判断反应在某时刻的转化方向及正、逆反应速率的相对大小。

利用K值受温度影响而发生的变化情况，推断可逆反应是放热还是吸热。

（3）K值的计算

K 值等于平衡浓度冥的乘积之比 ，注意两个字眼：一是平衡；二是浓度。一般情况下，这里的浓度不可用物质的量来代替， 除非反应前后，

各物质的系数都为 1。

互逆的两反应，K 的取值为倒数关系；可逆反应的系数变为原来的几倍，K值就变为原来的几次方； 如反应 3由反应 1和反应 2叠回而成，则反应 3的K值等于反应 1和反应2的K值之积。

例题：将固体NH4I置于密闭容器中，在一定温度下发生下列反应：

①NH4I(s)===NH3(g)＋HI(g)；②2HI(g)===H2(g)＋I2(g)。达到平衡时，c(H2)＝0.5mol/L，c(HI)＝4mol/L，则此温度下反应①的平衡常数为()

A．9B．16C．20D．25

化学平衡的移动问题

依据勒夏特列原理进行判断，一般的条件改变对平衡状态的影响都很容易判断。

惰性气体的充入对平衡状态的影响，对很多同学来说，往往会构成一

个难点。其实只需要明白一点，这个问题就不难解决：影响平衡状态的不是总压强，而是反应体系所占的分压强。恒容时，充入惰性气体，总压强增大（因惰性气体占有一部分压强），但反应体系所占的分压

强却没有改变，平衡不移动；恒压时，充入惰性气体，总压强不变，但惰性气体占据了一部分压强，因此反应体系的分压强减小，平衡向着气体物质的量增多的方向移动。

平衡移动与转化率α、物质的量分数φ之间的关系

例如：对于N2+3H22NH3反应，在恒容体系中，如果增加N2的量，则会使平衡向右移动，α（H2）增大，α（N2）减小，φ（N2）增大。

思考为什么？[H2转化率增大很好理解，而 N2转化率减小，我们可以从平衡常数不变的角度去分析 ]{此种情况要从反应物浓度改变的角度去理解转化率变化及物质的量分数的变化情况 }

如果按照 N2与H2的初始量之比，在恒容体系中同时增加 N2与3H2的量，则平衡右移，α（H2）增大，α（N2）增大，φ（N2）减小。思考为什么？[按初始量之比同时增大反应物的量， 相当于给体系增大压强]{要从反应体系压强改变的角度去理解各种量的变化情况 }

思考对于 2NO2 N2O4，如果在恒容体系中，增大 NO2的量，那么反应的最终α（NO2）会如何变化，φ（NO2）会如何变化？

图像问题

给出各种物质的物质的量变化曲线，或浓度变化曲线，写化学方程式（依据系数比等于转化量之比）

根据某物质的百分含量，或者转化率等在不同条件下随时间的变化曲线，或者在不同温度下随压强变化的曲线（也可能是不同压强下了随温度变化的曲线）判断反应的特点，即：反应是吸热还是放热；反应前后，气体的物质的量是增加还是减少。

根据正逆反应速率的变化情况，判断条件的改变；或者给出条件的改变，画出正逆反应速率的变化情况。（关键是把握住温度、压强、催化剂及浓度对反应速率及平衡状态的影响情况。）

利用三段式进行有关转化率、平衡常数等的计算（计算的核心在于：转化量之比等于系数比）

例：2L密闭容器中，充入 1molN2和3molH2，3min后达到平衡状

态，此时压强变为原来的4/5（或者平均分子量变为原来的5/4，或者恒压体系中，密度变为原来的5/4），求N2的平衡转化率，平衡常数K，以及平衡时H2的物质的量分数；求NH3表示的反应速率。

等效平衡（达到平衡状态时，两体系对应物质的分数分别相同）

恒容等效

等效条件：一边倒之后，对应物质的量完全相等；等效特点：完全等

效（两体系达到等效平衡时，各对应物质的物质的量及浓度分别相等。 ）恒容条件下，在体系中①加入 1molN2和 3molH2②加入