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基于ATRP和点击化学双亲性三嵌段共聚物的设计与合成的开题报告
摘要
双亲性三嵌段共聚物具有在不同条件下形成不同自组装结构和调节聚合物性质的潜在应用价值。本研究基于ATRP和点击化学合成了一系列双亲性三嵌段共聚物,并通过表征分析探究了其自组装结构和性质。
首先,采用ATRP合成了两种亲水性单体和一种亲疏水性单体,分别与α-乙烯基-ω-炔基聚乙二醇(PEG-VI)进行点击反应,得到三嵌段共聚物PEG-b-PHPMA-b-PDMS和PEG-b-PSPMA-b-PDMS。通过核磁共振(NMR)光谱、凝胶渗透色谱(GPC)和激光粒度分析仪(DLS)确认了产物的结构和分子量分布。其次,通过调节合成条件和单体比例,探究了共聚物自组装结构和性质。在水/二氯甲烷体系中,PEG-b-PHPMA-b-PDMS的聚集行为受到PHMMA链的亲水性和PDMS链的疏水性共同影响,形成了大的非球形微粒。而PEG-b-PSPMA-b-PDMS则由于PSPMA链的亲水性,形成了亲水性表面的球形微粒。最后,通过比较两种共聚物在水下自组装行为的差异,探讨了其潜在应用价值。
本文的研究结果对于理解双亲性三嵌段共聚物的自组装行为及其在纳米材料和药物传输等领域的应用具有重要意义。
关键词:ATRP;点击化学;双亲性;三嵌段共聚物;自组装
Abstract
Amphiphilictriblockcopolymershavepotentialapplicationsforformingdifferentself-assembledstructuresandregulatingpolymerpropertiesunderdifferentconditions.Inthisstudy,aseriesofamphiphilictriblockcopolymersweresynthesizedbyATRPandclickchemistry,andtheirself-assembledstructuresandpropertieswereexploredthroughcharacterizationandanalysis.
Firstly,twohydrophilicmonomersandonehydrophobicmonomerweresynthesizedbyATRP,whichwerethenreactedwithα-vinyl-ω-azidopoly(ethyleneglycol)(PEG-VI)byclickchemistrytoobtaintriblockcopolymersPEG-b-PHPMA-b-PDMSandPEG-b-PSPMA-b-PDMS.Thestructuresandmolecularweightdistributionsoftheproductswereconfirmedbynuclearmagneticresonance(NMR)spectroscopy,gelpermeationchromatography(GPC),anddynamiclightscattering(DLS)analysis.Secondly,theself-assemblingstructuresandpropertiesofthecopolymerswereexploredbyadjustingthesynthesisconditionsandmonomerratios.Inthewater/dichloromethanesystem,theaggregationbehaviorofPEG-b-PHPMA-b-PDMSwasaffectedbythehydrophilicityofPHMMAchainandthehydrophobicityofPDMSchain,forminglargenon-sphericalparticles.WhilePEG-b-PSPMA-b-PDMSformedhydrophilicsphericalparticlesduetothehydrophilicityofPSPMAchain.Finally,thedifferencesinself-assemblingbehaviorofthetwocopolymersinwaterwerecompared,andtheirpotentialappli
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