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双嘧达莫口服自微乳化给药系统的研究的开题报告

一、研究背景

双嘧达莫是一种广泛使用的高血压药物，但其口服给药存在着生物利用度低和药效不稳定等问题，因此需要进行改进。微乳化给药系统具有较好的生物利用度和稳定性，因此被应用于药物的口服给药中。本研究旨在探究双嘧达莫微乳化给药系统对其生物利用度和药效的影响。

二、研究内容

1.建立双嘧达莫口服微乳化给药体系。

2.评价微乳化给药系统对双嘧达莫生物利用度的影响。

3.研究微乳化给药系统对双嘧达莫药效的影响。

4.建立微乳化给药系统的质量控制标准。

三、研究方法

1.采用实验室自行制备的微乳化剂。

2.采用原子吸收光谱法进行药物含量分析和生物利用度测定。

3.通过血压检测，观察微乳化给药系统对药效的影响。

4.对微乳化给药系统进行粒径、稳定性等性质的测试，建立质量控制标准。

四、预期成果

1.建立双嘧达莫口服微乳化给药体系。

2.评价微乳化给药系统对双嘧达莫生物利用度的影响。

3.研究微乳化给药系统对双嘧达莫药效的影响。

4.建立微乳化给药系统的质量控制标准。

五、研究意义

本研究可提高双嘧达莫口服给药的生物利用度和药效稳定性，为双嘧达莫治疗高血压病提供一种有效的口服给药系统。此外，建立微乳化给药系统的质量控制标准也有一定的实际应用价值。