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降低胆固醇及额外作用;LDL-C
在动脉粥样硬化形成中的作用?;LDL是含载脂蛋白B的颗粒;CVriskincreaseswithincreasedplasmaapoBlipoproteins;大局部急性冠脉综合征的发病原因：
动脉板块破裂导致血栓形成;超越降LDL-C的疗效;脂病〔Adiposopathy〕：流行病学;BMI和代谢性疾病的相关性
NHANES1999-2002 ;代谢综合征患者的BMI水平
NHANES1999-2002 ;脂病：流行病学;脂病：流行病学;脂病：定义;BaysH,BallantyneC.FutureLipidology.2006;1(4):389-420;BaysHEetal.FutureCardiology.2005;1(1):39-59;BaysH,BallantyneC.FutureLipidology.2006;1(4):389-420;BaysH,BallantyneC.FutureLipidology.2006;1(4):389-420;PausovaZ.CurrOpinNephrolHypertens.2006;15(2):173-178;KalantDetal.CanJDiabetes.2003;27(2):154-171;“SickFat〞导致的后果 ;脂病与治疗;://;BaysH,BallantyneC.FutureLipidology.2006;1(4):389-420;BaysHetal.ExpertRevCardiovascTher.2005;3(5):789-820;BaysH,BallantyneC.FutureLipidology.2006;1(4):389-420;;;不同人群中未经治疗的胆固醇水平;;Non–HDL-C作为降脂治疗的二线目标1;Non–HDL-C是ApoB的替代指标;NEPTUNEII:即使已接受治疗
许多高危患者仍未到达LDL-C治疗目标;LDL受体;双重抑制;2000年发现了一个与Niemann–PickC1样蛋白相关、且功能尚不明确的基因
DNA序列分析预测其具有胆固醇转运作用
位于细胞外表的膜蛋白
与NPC1〔已明确其具有胆固醇转运作用〕具有同源性
表达受胆固醇调控
甾醇敏感性蛋白
此蛋白的表达局限于小肠粘膜细胞的顶端;;对照组
(西方膳食);SteinE.ResultsofphaseI/IIclinicaltrialswithezetimibe,anovelselectivecholesterolabsorptioninhibitor.Eur.HeartJ.3(Suppl.E),E11–E16(2001).
BaysHE,NeffD,TomassiniJE,TershakovecAM.?Ezetimibe:?Cholesterolloweringandbeyond.?ExpertRevCardiovascTher.2021;4:447-70.
;;;;;LDL-C的变化均值%;aP0.001.
VYTORIN含有2种活性成分：依折麦布和辛伐他汀。目前尚无证据说明VYTORIN较辛伐他汀是否存在额外的降低心血管发病和死亡的益处。
VYVA=VYTORINvsatorvastatin.
AdaptedwithpermissionfromBallantyneCMetal.AmHeartJ.2005;149(3):464–473.;VYTORIN?(ezetimibe/simvastatin)vs阿托伐他汀：采用选定剂量治疗到达LDL-C100mg/dL和70mg/dL的患者比例;VYTORIN?(依折麦布/辛伐他汀)提供更强效的降LDL-C疗效vs瑞舒伐他汀;Rosuvastatin
10mg;在2型糖尿病亚组中
依折麦布降LDL-C的疗效;依折麦布+他汀联合治疗代谢综合症患者;寻求超越LDL-C的疗效;VYTORIN?(依折麦布/辛伐他汀)vs阿托伐他汀
24周后Non–HDL-C和ApoB水平自基线的变化率;Percentchange
frombaseline;VYTORIN?(ezetimibe/simvastatin)vsRosuvastati
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