文献综述新型镇痛药盐酸右美托咪啶 .pdfVIP

新型镇痛药盐酸右美托咪啶

手术中、后患者的镇静和镇痛一直是手术中的重要一环。病人烦躁激动的发

生对治疗和手术都会产生严重影响，且在重症患者中发生率高，发生的原因也很

复杂，包括疾病本身、镇痛不全、环境的变化所引起的不适等。该类患者往往夸

大的抱怨疼痛，通常不能配合护理人员，血压升高，呼吸心率增快，产生缺血

症状，代谢率增加导致全身的氧耗增加，热量需求增加，呼吸频率加快等。因此，

不管是手术前中后还是治疗期间，镇静都是必需的，均有利于手术的进行和术后

的监护和治疗。目前国内外常用于临床镇静药物主要包括阿片类药物、苯二氮卓

类药物、氟哌定醇、异丙酚和盐酸右美托咪定。

1、盐酸右美托咪啶的药理学研究

盐酸右美托咪定的化学名是（+）-4-（S）-[1-（2，3一二甲基苯基）乙基]-

1H-咪唑单盐酸盐。其分子式为C13H16N2·HCl。盐酸右美托咪定的化学结构式

见图1-1。

CHCH

3

3

CH

N3

H

.

HCl

HN

图1-1盐酸右美托咪定的化学结构式

盐酸右美托咪定是一种高效、高选择性的α2-肾上腺素受体激动剂。α2-肾上

腺素受体广泛存在于中枢神经系统和外周神经、自主神经节中，经研究位于交感

神经末梢的突触前α2-肾上腺素受体的兴奋，可抑制去肾上腺素的释放，中枢神

经系统的α2激动剂可使突触后受体激活，降低交感活性，从而降低血压和心率。

交感神经传出作用降低，可引起麻醉药需要量减少。

盐酸右美托咪啶作为可乐定的同类药物，其α2：α1选择性比例则为1620：

1，是纯的、强效α2受体激动剂，其对中枢神经系统的作用明显强于可乐定，适

用于重症病人的镇静和镇痛。可乐定镇痛和镇静的特性能减少手术中麻醉药物的

用量，但是由于可乐定的半衰期较长，限制了它在手术中常规使用。而盐酸右美

托咪啶半衰期较短，且α2受体选择性高，因此在麻醉、镇静等过程中，大剂量

使用盐酸右美托咪啶不会引起因激动α1受体而导致的血管反应,副作用相应减

少。另外盐酸右美托咪啶可以抑制应激刺激引起的血浆儿茶酚胺浓度升高，有利

于围麻醉期血流动力学的稳定，包括抑制气管插管反应。

盐酸右美托咪啶与其他镇静药物相比具有独特优势，具有抗交感、镇静和镇

痛作用，是可乐定作用的8倍。FDA批准其为重症监护中短期(24小时)镇静镇

痛药物，尤其是在术后早期。其作用于两种肾上腺素能受体，通过激动突触前膜

α2-受体，抑制了去甲肾上腺素的释放，并中止了疼痛信号的传导；另外，通过

激动突触后膜受体，右美托咪定抑制了交感神经活性从而引起血压和心率的下

降。这两种作用综合起来可以产生镇静、缓解焦虑、交感抑制和镇痛作用。

盐酸右美托咪定具有广泛的首过代谢作用，口服生物利用度很低。经皮下或

肌肉给药后，本品快速吸收，达峰时间为1小时。在人体中，本品与血浆白蛋白

和α1-糖蛋白高度结合(95％)。本品可被完全代谢并以甲基化和葡萄糖醛酸结合

物形式清除，主要经肾脏排泄。

2、盐酸右美托咪啶的临床应用

盐酸右美托咪啶可促进儿茶酚胺血流动力学的稳定性，可有效减轻气管插

管、手术应激和麻醉及恢复早期血流动力学应答，对于冠状动脉搭桥手术的病人，

本品可改善手术期间肾上腺素能的稳定性，但并不能降低手术期间心肌梗死的发

生率。本品可产生稳定的镇定和觉醒作用，对重症病人的生理及心理方面的需求

有独特的协同作用。本品可明显减少诱导麻醉所需的硫喷妥钠的剂量。

对于行腹部子宫切除术、胆囊切除术或眼白内障手术的病人，术前给予本品

（2.5ug/kg肌注