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（试题）知识考核药物临床试验质量管理规范精选试题附答案

一、单选题(65题)

1.下列哪一项不能是CRC(临床研实协调员)操作的（）

A.制断检验报告单中的特别值B.预约治链物流寄送生物样本C.CEDC数据录入D.递交资料蓝机构办公室?

2.现行《药物临床试验质量管理规范》是哪年的？()

A.1995年B.1998年C.2020年D.2003年?

3.临床试验开展过程中，属于研究者工作的是（）

A.准时判断检验检查报告单?

B.对检验中消灭的特别值进行分析，并判断是否具有临床意义?

C.关注受试者在试验过程中消灭的安全性大事，并准时记录?

D.以上都是?

该用户很懒，什么也没介绍

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