《保健食品中淫羊藿苷的测定》征求意见.pdf

ICS67.040

CCSX83

中华人民共和国国家标准

GB/TXXXXX—XXXX

代替GB/T22247-2008

保健食品中淫羊藿苷的测定

Determinationoficariininhealthfoods

点击此处添加与国际标准一致性程度的标识

（征求意见稿）

（本稿完成日期：2024年1月）

XXXX-XX-XX发布XXXX-XX-实施

GB/TXXXXX—XXXX

前  言

本文件按照GB/T1.1—2020《标准化工作导则第1部分：标准化文件的结构和起草规则》的规定

起草。

本文件代替GB/T22247-2008《保健食品中淫羊藿苷的测定》。

本文件与GB/T22247-2008相比，除结构调整和编辑性修改外，主要技术变化如下：

——修改了适用范围（见1）；

——增加了试样制备（见7.1）；

——修改了第一法高效液相色谱法的前处理条件和色谱条件（见7.2和7.3）；

——修改了第一法高效液相色谱法的检出限和定量限（见10）；

——增加了第二法液相色谱—串联质谱法。

本文件由全国特殊食品标准化技术委员会提出并归口。

本文件起草单位：略。

本文件主要起草人：略。

I

GB/TXXXXX—XXXX

保健食品中淫羊藿苷的测定

1范围

本文件描述了保健食品中淫羊藿苷的测定方法

本文件适用于胶囊、软胶囊、片剂、颗粒、丸剂、口服液、酒类等剂型保健食品中淫羊藿苷的测定。

2规范性引用文件

下列文件中的内容通过文中的规范性引用而构成本文件必不可少的条款。其中，注日期的引用文件，

仅该日期对应的版本适用于本文件；不注日期的引用文件，其最新版本（包括所有的修改单）适用于本

文件。

GB/T6682分析实验室用水规格和试验方法

3术语和定义

本文件没有需要界定的术语和定义。

第一法高效液相色谱法

4原理

试样中的淫羊藿苷采用乙醇－水溶液进行提取，对于含油试样则需用正己烷除脂，过滤后进高效液

相色谱仪，经反相C色谱柱分离后，由紫外检测器检测，根据保留时间和峰面积进行定性和定量。

18

5试剂和材料

除非另有说明，本方法所有试剂均为色谱纯，水为GB/T6682规定的一级水。

5.1试剂

5.1.1乙醇（CHOH）。

25

5.1.2甲醇（CHOH）。

3

5.1.3正己烷（CH(CH)CH）：分析纯。

3243

5.1.4乙腈（CHCN）。

3

5.2试剂配制

70%乙醇溶液（体积比）：量取700mL乙醇（5.1.1）和300mL水，混匀备用。

5.3标准品

1