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药房管理规章制度细则

在日新月异的现代社会中,我们可以接触到制度的地方越来越多,

好的制度可使各项工作按计划按要求达到预计目标。什么样的制度才是

有效的呢?下面是由作者给大家带来的药房管理规章制度细则7篇，让

我们一起来看看！

药房管理规章制度细则篇1

(1)为保证对药品仓库实行科学、规范的管理，正确、合理地储存，

保证药品储存质量，根据《药品管理法》及《药品经营质量管理规范》，

特制定本制度。

(2)按照安全、方便、节约、高效的原则，正确选择仓位，合理使

用仓容。

(3)应按照经营规模的需要，配备符合规定要求的.底垫、货架等

储存设施，配臵必要的库房温湿度监测和调控设施;

(4)应设臵温湿度条件适宜的恒温库。阴凉库温度≤20℃，冷库

(指冰箱)温度在2—10℃之间，各库房相对湿度应控制在45%—75%之间。

根据药品储存条件要求，应将药品分别存放于常温库，阴凉库，冷库。

对有特殊温湿度储存条件要求的药品，应设定相应的库房温湿度条件，

保证药品的储存质量。

(5)按照药品性能，对药品应实行分区、分类储存管理。具体要求：

药品与非药品、内服药与外用药应分开存放。

(6)库存药品应按药品批号及效期远近依序集中码放，不同批号药

品不得混垛。

(7)根据季节、气候变化，做好库房温湿度管理工作，每日上、下

午定时各一次观测并记录“库房温湿度记录表”，并根据库房条件及时

调节温湿度，确保药品储存安全。

(8)药品存放应实行色标管理。待验区、退货区——黄色：合格品

区——绿色;不合格品区——红色。

(9)对不合格药品实行控制性管理，不合格药品应单独存放，并有

明显标志。

(10)实行药品的效期储存管理，对效期不足6个月的药品应按月

进行催销。

(11)储存中发现有质量问题的药品，应立即将营业场所陈列和库

存的药品集中控制并停售，报质量负责人。

(12)保持库内环境、货架的清洁卫生，定期进行清理和消毒，做

好防尘、防污染、防潮、防鼠、防虫、防霉变等工作。

药房管理规章制度细则篇2

(1)为规范药品仓储养护管理，确保储存药品质量，根据《药品管

理法》及《药品经营质量管理规范》，特制定本制度。

(2)建立和健全药品养护组织，配备与经营规模相适应的养护人员，

养护人员应具有高中以上文化程度，经岗位培训和地市级(含)以上药品

监督管理部门考试合格，取得岗位合格证书后方可上岗。

(3)坚持以预防为主、消除隐患的原则，开展在库药品养护工作，

防止药品变质失效，确保储存药品质量的安全、有效。

(4)质量负责人负责对养护工作的技术指导和监督，包括审核药品

养护工作计划、处理药品养护过程中的质量问题、监督考核药品养护的

工作情况等。

(5)养护人员应配合仓管人员做好库房温湿度监测和调控工作，根

据库房温湿度状况，采取相应的措施并做好记录。每日上午8-9时、下

午3-4时各记录一次库内温湿度。

(6)根据库存药品流转情况，按季度进行药品质量的养护检查，并

做好养护记录，养护记录应保存至超过药品有效期一年，但不得少于二

年。

(7)对中药饮片按其特性，采取干燥方法进行养护。

(8)对效期不足6个月的近效期药品，应按月填报“近效期药品催

销表”。

(9)建立仓储设施设备的管理台帐及档案，对各类养护设施设备定

期检查、维护、保养，并做好记录，记录保存二年。

(10)对养护中发现有质量问题的药品，应暂停销售，及时通知质

量负责人进行复查处理。

(11)定期汇总、分析养护工作信息，并上报质量负责人。

药房管理规章制度细则篇3

一、调剂人员务必具有全心全意为人民服务的思相和高尚的医药

道德，对工作认真负责，把好药品质量关，确保病人用药安全有效。配

方人员要以认真负责的态度，根据正式处方或领药单调配发药，非我中

心处方不予调配。

二、收方时，对处方资料审查核对无误后，方可调配，如处方资

料不委妥或错误时，应与处方医师联系更正后方可调配。

三、配方时应按调配技术常规和操作规程称量标准，不得估量取

药，诊处方及抢救用药保证随到随配。配方应细心迅速和准确，严格执

行核