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常用血管活性药物的应用

肾上腺素能受体分类

α受体

α-R:主要分布在皮肤粘膜血管和内脏血管。

1

α-R:主要存在于突触前膜或中枢神经系统突触后膜。

2

β受体

β-R:主要分布在心脏。

1

β-R:主要分布在骨骼肌血管和冠状血管、支气管、平滑肌。

2

β-R:主要分布在脂肪组织中

3

。

肾上腺素能受体药物

血管加压药

儿茶酚胺类（肾上腺素、去甲肾上腺素、多巴胺）

非儿茶酚胺类（间羟胺）

1.肾上腺素——药理作用

肾上腺髓质产生的儿茶酚胺，直接兴奋α和β受体，其作用呈剂量依赖性，并随剂量增加

效应增强。

小到中剂量（0.03-0.09ug/kg·min）引起β受体兴奋，扩张阻力血管，降低心脏后负

荷，从而改善心肌做功，使静脉系统容量血管收缩，静脉回心血量增加，从而提高

心排量。（低血压、休克）

较大剂量时，兴奋α受体，使阻力血管收缩，收缩压和舒张压均明显升高，改善冠

脉血流量；兴奋β1-受体，使冠脉扩张，心肌供血供氧改善，从而提高心脏复苏成

功率。（心跳停止、心肺复苏）

兴奋β2-受体，使支气管和肠道平滑肌舒张松弛，并抑制肥大细胞释放过敏性物质，

具有抗过敏作用。

1.肾上腺素——临床应用

心脏骤停：肾上腺素是心脏复苏的常规抢救用药，适用于任何原因导致的心肺骤停

的抢救，主要治疗作用机制是其α受体兴奋作用，舒张冠状血管，改善心肌的血液

供应，且作用迅速，可提高心脏复苏成功率。

过敏性休克：肾上腺素能迅速改善过敏性休克症状（降低毛细血管通透性、改善心

功能、减少过敏介质的释放）。一般0.5-1mg皮下或肌注，紧急情况下可稀释后静脉

推注。

支气管哮喘：肾上腺素较强的支气管平滑肌舒张作用使其能较快控制支气管哮喘发

作。可采用0.5-1mg皮下或肌注。

粘膜出血：稀释后局部应用可制止气道粘膜、鼻粘膜等出血。

1.肾上腺素——注意事项

本药性质不稳定，遇光易分解，应避光贮存于阴凉处保存。如被氧化变为粉红色或

棕色，药液失效不可再用。

本药作用强，使用时需严格控制给药剂量及途径。

不能与碱性药物同管，否则会失效。

给药后应严密观察血压、脉搏、患者面色及情绪的变化。

2.去甲肾上腺素（NE）——药理作用

为内源性儿茶酚胺；

主要兴奋α-受体，对阻力血管和容量血管均有强烈的收缩作用，是一强效外周血管收缩剂，

升高外周循环阻力；

其β1受体（微弱）兴奋作用与肾上腺素相似，可使心肌收缩力增强，但不是主要作用；

无β2受体作用。

2.去甲肾上腺素（NE）——临床应用

由于能强烈收缩外周血管，不利于微循环和肾灌注，故临床上很少应用，仅在下列情况下

考虑使用。

适应症特征：低灌注压、高血流量（血管舒张）、血流分布不均。

➢感染性休克或过敏性休克（收缩血管、增高外周循环阻力的紧急情况）

➢心源性休克（升高冠脉灌注压）

➢各种危及生命的低血压状态，且对其他缩血管药物反应欠佳时可用。

2.去甲肾上腺素（NE）——注意事项

➢静脉给药时必须防止药液漏出血管外，严格控制点滴速度；

➢静脉给药时间不易过长，应经常观察给药部位有无缺血表现，如有苍白等异样出现，

需及时更换注射部位，尽快热敷，并用α受体阻断药酚妥拉明作局部浸润注射，以

扩张血管。

➢本品遇光即渐变色，应避光贮存，如注射液呈棕色或有沉淀，即不宜再用。

3.多巴胺——药理作用

小剂量（2-5ug/kg·min）：主要兴奋多巴胺能受体，有肾血管扩张作用，尿量可能增

加；同时兴奋心脏β1-受体，有轻度正性肌力作用，但心率和血压不变。

中等剂量（5-10ug/kg·min）：主要激动β受体，起正性肌力作用，提高心脏每搏输

出量。

大剂量（10ug/kg·min）使用时，α受体激动效应占主要地位，致体循环和内脏血

管床动、静脉收缩，全身血管阻力增高，血压升高；肾动脉开始收缩后尿量逐步减

少；随着剂量增加，α受体强烈兴奋，可逆转其肾、肠系膜等血管扩张作用，使其

血流量减少，