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γ放射免疫计数器的结构、原理与应用

班级：生医0801学号：3080505030姓名：管明勋

摘要??

本报告通过参考各种文献，对γ放射免疫计数器的结构、原理、特点、展望等作了简单介绍。其中，绪言部分介绍了γ放射免疫计数器是如何发明以及在生活中的应用；结构部分作出了γ放射免疫计数器的结构图，并主要介绍了四个系统：辐射探测器系统、电子脉冲系统、测量系统、计算与质控系统；原理部分作出了γ计数器原理方框图且详细地介绍了γ放射免疫计数器的工作流程；特点部分列举了γ放射免疫计数器的主要优缺点；最后的展望部分介绍了γ放射免疫计数器的应用现状及未来的发展情况。

绪言

1959年美国学者Berson和Yalow在研究胰岛素免疫特性时，用131I标记胰岛素作示踪，用抗体作结合剂，首次建立了血浆微量胰岛素的测定法，定名为放射免疫分析，开创了世界医学生物学超微量分析的新纪元，把以往化学、生物化学测量的10-6～10提高到10-12～10-9。测量的设备亦随之由光学的、称量的、测压的变成探测射线的专门装置。相应的测量核素125I、131I发射γ射线的仪器就是γ放射免疫计数器。现在γ放射免疫计数器主要用于血、尿等样品微量元素含量相对测量，同时被广泛用于核医学、现代分子生物学、分子药理学、临床医学、基础医学、预防医学、法医学等学科。它是诊断内分泌疾病、肿瘤、心血管疾病的主要检测设备。

结构

辐射探测器：它是一个将辐射能转变成光能，再由光能转变成电脉冲的能量转换系统。

电子脉冲系统：它是将探头获取的辐射光转换成的电子脉冲信号作一系列的加工、处理、使其最后得到样品中相应的放射核素所辐射强度的正确度量。

测量：免疫反应结束后，无论是均相分离的沉淀物、上清液还是固相分离法的小管、小球都将放入γ计数器分别测量各管的放射性强度。

计算与质控：γ计数器测得的只是各管的反应量，必须转变成待测物质的剂量，才能给临床提供报告，这就要从标准曲线的反应量的相应位置（纵坐标）查出其对应的剂量（横坐标）。

原理

当辐射粒子入射固体闪烁晶体后，晶体中的电子接受了大于禁带宽度的能量后，被激发而跃至导带，并可在晶体中自由运动，此激发电子可能进入激活剂原子所留的空穴而停留下来。当这些电子经过退激而回到基态时，便会将多余的能量释放出来，有的直接跃会基态而发射电子，即荧光。当晶体发射的荧光分子入射倍增管后，光电阳极接受了光子的能量而产生电子发射，发出光子，此即光电转换。光子光学输入系统使光电子聚焦在第一倍增极的有效面积上，产生一定量的二次电子，这些二次电子进入二次发射倍增系统后，由于若干倍增极（8～10极）各极加上递增电位100～200V，二次电子得到逐级倍增，直到电子流被阳极收集，输出脉冲（负向）。经前置放大器将微弱信号放大后其脉冲仍然不能为后接分析系统（脉冲幅度分析器）所接受，因其只有十毫伏至数百毫伏，而脉冲幅度分析器的工作范围是0.1～10V，所以必须经主放大器放大10～104倍。脉冲被放大后必须在众多脉冲中甄别出所测核素的特定脉冲。由于脉冲幅度正比于核素的能量，所以必须经脉冲幅度分析器进行核素幅度分析即核素能谱分析。得到待定核素特定能量的脉冲，排除了本底及其他辐射的干扰，输入计数率仪或定标器，最终进行单管或多管测量测得样品的相对放射性强度。从标准曲线的反应量的相应位置查出其对应的剂量，然后需要寻找一个合适的数学方程将各实测标准点连接成平滑的曲线即标准曲线的数学拟合。随着计算机软件的开发，不少γ计数器已输入了质控软件，经质控软件校对后将最终结果提供给临床。

特点

优点：

1.灵敏度高：常规的生物化学分析方法，检测体液中物质的质量，在10-3克水平，放免分析法可达到10-9～10-12

缺点：

1.放射免疫测定存在操作误差，操作误差一般在移液（加样）和分离（上清液和沉淀物）时产生。

2.计数器测量也会有计数误差，因为放射性同位素衰变时发出的信号（计数）是个随机过程。

展望

20世纪90年代以来大量的非放标记免疫分析技术如酶联免疫、荧光免疫、发光免疫的出现，特别是荧光免疫和发光免疫其灵敏度、稳定性及量程范围等性能都已超过了放射免疫，随之也出现了从加样、免疫反应到测量、计算的全自动设备。标本量大的常规分析项目也都研制成相应的专用试剂，替代了以往手工操作的放射免疫分析。但一些标本量少的特殊项目，科研项目，至今仍主要应用放射免疫分析的方法，放射免疫是超微量分析技术的金标准，它由于受到非放标记免疫的挑战，其应用量会减少，但不会消亡，放射与非放射两种标记免疫长期并存这是必然的。作为专用设备γ计数器其用量会有所减少，但不可能停止发展。

实习体会

本次医学实习包括讲座和参观两个内容，共有三个讲座：医疗设备管理、数字图像的意义和医学检验常用设备介绍，七个参观项目：CT机、X射线机、临床检验仪