气象色谱法测定工业废气中的丙酮探究.docxVIP

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气象色谱法测定工业废气中的丙酮探究

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摘要工业生产运行期间，废气当中往往内含较多丙酮，对其实施有效测定属于环保工作重点内容。气象色谱法之下实施工业废气当中丙酮测定，快速性及精准性往往相对较高，对丙酮后期治理工作提供更具精准性数据参考。鉴于此，本文主要围绕着气象色谱法之下工业废气当中丙酮测定开展深入的研究和探讨，便于更好地发挥气象色谱法优势实现对工业废气当中丙酮有效测定，并且期望可以为后续更多研究学者对此类课题的实践研究提供有价值的指导或者参考。

关键词：工业废气；气象色谱法；丙酮；测定；

前言

丙酮属于无色透明类型的吸湿液体，通常应用至油脂、制革、加工丝绸、染料、油漆涂料、塑或橡胶、炸药等相关工业生产领域当中，可用为有机化工基本原料，还可用为工业或者实验室清洗溶剂。丙酮属于易燃低毒危险性的化学品，工业废气当中往往均会含有丙酮，为更好地治理废气，便需对注重引入更具有效可靠性的方法实施丙酮有效测定。因而，综合分析气象色谱法之下工业废气当中丙酮测定，有着一定的现实意义和价值。

简述丙酮及气象色谱法

1.1在丙酮层面

丙酮，也称作二甲基酮，属于有机物的一种，更是最简单性饱和酮。丙酮，无色透明，气味微香，易溶于吡啶、氯仿、乙醚、乙醇、甲醇、水等相关有机溶剂，易挥发且易燃，呈较活泼化学性质。

1.2在气象色谱法层面

气相色谱方法，即以气体为流动相色层为基础分离处理分析方法。汽化试样经载气过后被带入至色谱柱内部，柱中固定相和试样内部各组份的分子产生不同作用力，各组份自色谱柱内部为不同流出时间，组份相互分离。以适当鉴别及记录系统，将各组份所流出的色谱柱具体时间及其浓度色谱图制作标出。结合图中所表明出峰具体时间及其顺序，定性分析化合物；结合峰高低及其面积大小，定量分析化合物[1]。在一定程度上，气相色谱这种方法所具备优势集中表现为便捷化操作、极高分析速度、高选择性、高灵敏性及高效能、广泛应用各个层面，比较适宜在易挥发性质有机的化合物定量和定性分析当中应用。

测定分析

2.1试验过程

1）在仪器及试剂准备层面

选定色谱纯氯的丙酮及一硫化碳；Agilent7890A型号气相色谱专用仪器及FID检测器；活性炭的采样管；溶剂的解吸瓶lOm1；样品瓶2mL；TH-110B型号空气采样装置（为0.1--1.5L/min流量范围），实施采样前期实施流量校准；1000μL的移液器；100μL、250μL微量的注射器。

在采集样品及预处理层面

采样操作现场，活性炭的采样管所在两端打开，借助橡胶管把活性炭的采样管和采样器妥善连接好，实施工业废气的样品采集，设1.OL/min采样流量、30min的采样时间，准备活性炭管2支带到现场当中，除不与采样器妥善连接的采集样品，其余操作均如样品，做好空白样品。采样过后，活性炭管的两端均将塑料帽套好，带回到实验室。以上采完样活性炭均倒入至1OmL溶剂的解吸瓶内部，加入一硫化碳1m，放置约30min均匀振摇，选取1μm的解吸液用于测定操作[2]。

在色谱仪基本分析条件层面

选定HP-1NN0WAX型号毛细管的色谱柱，尺寸为30mx0.53mmx1μm；该检测器实际温度为250℃、进样口处温度为220℃；400mL/min空气流量、60mL/min氢气流量；载气是99.999%的高纯氮；5.OmL/min柱流量；10:1分流比；10μL进样量；程序初始升温为50℃，维持1min，下降至20℃/min，而后增加到130℃，维持2min；下降至30℃/min，而后增加到160℃，维持1min。

2.2试验结果

1）在配制标准曲线层面

准确移取一硫化碳1mL至2mL的样品瓶内，借助微量的注射器将20μL准确移去，分别补充添加20μL的氯丙酮，予以混匀，实施氯丙酮2320mg/L浓度标准的储备液配制。借助微量的注射器予以分别移取1μL、3μL、6μL、10μL20μL标准的储备液，并分别放置于2mL的样品瓶内，分别对应添加一硫化碳各为999μL、997μL、994μL、990μL、980μL，实施氯丙酮2.31mg/L、6.95mg/L、13.8mg/L、23.1mg/L、46.3mg/L不同浓度标准系列配制。依照着仪器现有条件对于标准溶液实施进样分析，时间定性予以保留，以峰而积的定量实施标准曲线绘制，氯丙酮的线性方程即为Y=2.040X+0.983，r=0.9992为线性的相关系数。

在检出限层面

依照着样品分析实施流程，对低浓度7个样品实施连续分析，测定计算分析结果标准偏差S即为0731mg/L，且检出限为MDL=S·t(n-1,0.98)。在该列式当中，t(n-1,0.98)为99%置信度、n-1自由度情况下，t值为3.142,S代表n次平行情况