- 1、原创力文档(book118)网站文档一经付费(服务费),不意味着购买了该文档的版权,仅供个人/单位学习、研究之用,不得用于商业用途,未经授权,严禁复制、发行、汇编、翻译或者网络传播等,侵权必究。。
- 2、本站所有内容均由合作方或网友上传,本站不对文档的完整性、权威性及其观点立场正确性做任何保证或承诺!文档内容仅供研究参考,付费前请自行鉴别。如您付费,意味着您自己接受本站规则且自行承担风险,本站不退款、不进行额外附加服务;查看《如何避免下载的几个坑》。如果您已付费下载过本站文档,您可以点击 这里二次下载。
- 3、如文档侵犯商业秘密、侵犯著作权、侵犯人身权等,请点击“版权申诉”(推荐),也可以打举报电话:400-050-0827(电话支持时间:9:00-18:30)。
- 4、该文档为VIP文档,如果想要下载,成为VIP会员后,下载免费。
- 5、成为VIP后,下载本文档将扣除1次下载权益。下载后,不支持退款、换文档。如有疑问请联系我们。
- 6、成为VIP后,您将拥有八大权益,权益包括:VIP文档下载权益、阅读免打扰、文档格式转换、高级专利检索、专属身份标志、高级客服、多端互通、版权登记。
- 7、VIP文档为合作方或网友上传,每下载1次, 网站将根据用户上传文档的质量评分、类型等,对文档贡献者给予高额补贴、流量扶持。如果你也想贡献VIP文档。上传文档
当归多糖对小鼠造血细胞表面黏附分子表达和黏附功能的影响的任务书
任务书
任务名称:当归多糖对小鼠造血细胞表面黏附分子表达和黏附功能的影响研究
任务描述:本研究旨在探讨当归多糖对小鼠造血细胞表面黏附分子表达和黏附功能的影响。通过体外培养小鼠造血细胞,并采用实验方法检测小鼠造血细胞黏附分子表达水平及黏附功能,研究当归多糖对其的影响,并探讨其机制。
研究目的:
1.研究当归多糖对小鼠造血细胞表面黏附分子表达水平的影响;
2.研究当归多糖对小鼠造血细胞黏附功能的影响;
3.探讨当归多糖对小鼠造血细胞黏附分子表达和黏附功能的影响机制。
研究内容:
1.小鼠造血细胞的分离、培养及鉴定;
2.体外实验检测小鼠造血细胞表面黏附分子表达水平;
3.体外实验检测小鼠造血细胞的黏附功能;
4.研究当归多糖对小鼠造血细胞表面黏附分子表达水平的影响;
5.研究当归多糖对小鼠造血细胞黏附功能的影响;
6.探讨当归多糖对小鼠造血细胞黏附分子表达和黏附功能的影响机制。
研究方法:
1.小鼠造血细胞的分离和培养:采用小鼠骨髓细胞与外周血细胞培养联合法分离小鼠造血细胞,体外培养细胞;
2.小鼠造血细胞黏附分子表达检测:采用流式细胞术检测小鼠造血细胞表面黏附分子表达水平;
3.小鼠造血细胞黏附功能实验:采用细胞黏附实验检测小鼠造血细胞的黏附能力;
4.给予不同浓度的当归多糖处理小鼠造血细胞,并对处理前后小鼠造血细胞的黏附分子表达和黏附能力进行检测;
5.分析当归多糖对小鼠造血细胞黏附分子表达和黏附功能的调节机制。
研究进度安排:
1.小鼠造血细胞的分离、培养及鉴定(两周)
2.体外实验检测小鼠造血细胞的黏附分子表达水平及黏附功能(两周)
3.给予不同浓度的当归多糖处理小鼠造血细胞,并对处理前后小鼠造血细胞的黏附分子表达和黏附能力进行检测(两周)
4.数据分析及研究结果撰写(两周)
5.论文撰写(一个月)
验收标准:
1.小鼠造血细胞的分离、培养及鉴定达到要求;
2.实验数据准确、可信,符合科学研究规范;
3.结果分析完整、论述清晰,论文质量优秀。
备注:本文涉及动物实验,请遵循实验室安全规范,保证实验过程中动物的福利和安全。
文档评论(0)