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院外购药管理制度

一、目的

本制度旨在规范院外购药行为，确保药品质量和安全，保障患者合法权益。

二、适用范围

本制度适用于医院内所有科室、部门及工作人员，同时适用于药品采购部门及供应商。

三、职责

药事管理与药物治疗学委员会负责制定和修订院外购药管理制度，并监督执行。

药学部门负责审核、采购和管理院外购药，确保药品质量可靠、使用安全。

医务部门负责对院外购药申请进行审核，并对临床使用进行监督和管理。

财务部门负责对院外购药的费用进行审核和结算。

采购部门及供应商应遵守国家法律法规和医院相关规定，确保药品质量和安全。

四、院外购药流程

申请：临床科室根据患者病情需要提出院外购药申请，填写《院外购药申请单》，经本科室主任审核后，报药学部门。

审核：药学部门接到《院外购药申请单》后，对药品名称、规格、剂型、数量等进行审核，确保药品质量可靠、使用安全。

采购：药学部门审核通过后，通知采购部门及供应商进行采购。供应商应提供药品的相关资料，包括药品质量合格证明、进口药品检验报告等。

验收：采购的药品到货后，药学部门应组织验收，核对药品名称、规格、剂型、数量等是否与采购要求一致，确保药品质量。

使用：临床科室根据患者病情需要使用院外购药，并在《院外购药使用记录表》上做好记录。

结算：财务部门对院外购药的费用进行审核和结算，确保药品费用合理。

五、院外购药注意事项

临床科室应严格遵守国家法律法规和医院相关规定，按照诊疗规范使用院外购药。

临床科室应优先选择医院现有药品目录中的药品，确需使用院外购药的，应充分评估药品质量、安全性、有效性及价格等因素。

院外购药申请应注明患者姓名、性别、年龄、诊断、用药信息等，并提交书面申请，经本科室主任审核后报药学部门。

药学部门应对院外购药申请进行认真审核，对药品名称、规格、剂型、数量等进行核对，确保药品质量可靠、使用安全。

采购部门及供应商应遵守国家法律法规和医院相关规定，提供合法、合规的药品，确保药品质量和安全。

临床科室在使用院外购药时，应严格遵守诊疗规范和药品说明书，确保药品使用安全、有效。

药学部门应对院外购药进行跟踪监控，发现问题及时处理，确保药品质量和安全。

财务部门应对院外购药的费用进行审核和结算，确保药品费用合理。

六、附则

本制度自发布之日起执行。如有未尽事宜，由药事管理与药物治疗学委员会负责解释和修订。

本制度与之前的有关规定冲突的，以本制度为准。