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2024浙科版高中生物选择性必修3同步

第2课时获取目的基因、PCR技术及凝胶电泳鉴定

基础过关练

题组一基因的结构及获取目的基因的方法

1.研究者用一个mRNA分子与包含其对应基因的基因组DNA杂交,在电子显微镜下观察到如图所示的分子杂交结果。根据实验结果推断,问号箭头所指的那段DNA最有可能属于()

A.终止子B.启动子

C.外显子D.内含子

2.(2023浙江台州联考)下图为人胰岛素基因结构模式图,下列叙述正确的是()

A.启动子是RNA聚合酶结合的部位

B.cDNA文库和基因组文库的基因中均含有内含子

C.人胰岛α细胞的cDNA文库中可找到该基因

D.细胞内DNA复制时,只对编码区进行复制

3.在基因比较小,核苷酸序列又已知的情况下,获得该基因的最佳方法是()

A.以4种脱氧核苷三磷酸为原料人工合成

B.用mRNA为模板逆转录合成DNA

C.从基因组文库中筛选

D.从生物材料中直接分离

4.下列关于基因文库的说法,错误的是()

A.基因文库包括基因组文库和cDNA文库

B.cDNA文库含有某种生物的部分基因

C.cDNA文库中的基因不含起始密码子、终止密码子对应的序列

D.同种生物的cDNA文库中基因数量较基因组文库少

题组二利用PCR技术扩增DNA片段

5.(2023浙江杭州期中)有关PCR技术,下列叙述不正确的是()

A.是聚合酶链式反应,是在DNA聚合酶作用下,在体外扩增DNA片段的技术

B.在用PCR技术扩增DNA时,DNA的复制过程与细胞内DNA的复制类似

C.PCR反应只需在一定的缓冲溶液中提供DNA模板以及四种脱氧核苷酸

D.PCR过程包括多次循环,每次循环分为变性、退火、延伸3个步骤

6.(2023浙江杭州联考)以下为PCR扩增过程示意图。据图分析,下列说法正确的是()

A.②过程发生的变化是引物与单链DNA结合

B.催化③过程的酶是DNA聚合酶,能催化形成氢键

C.在解旋酶的催化下,DNA经①过程形成2条DNA单链

D.引物的长度较短或G与C含量较低,可适当提高退火温度

7.如图是PCR扩增的过程示意图,其中叙述不正确的是()

A.A过程不需要解旋酶参与

B.TaqDNA聚合酶是在C过程中发挥作用的

C.该过程需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的

D.PCR产物可用琼脂糖凝胶电泳鉴定

题组三凝胶电泳鉴定的原理及操作

8.带电颗粒在电场作用下,向着与其电性相反的电极移动,称为电泳。下列关于电泳的叙述,正确的是()

A.电泳中带电粒子迁移速率只与所带电荷有关

B.电泳的过程要在一定的pH下进行,所以要使用缓冲液

C.DNA片段根据长度大小在凝胶上分开,形成连续的条带

D.切断电源后即可用肉眼观察到DNA条带在凝胶上的位置

9.下列关于核酸片段的扩增及电泳鉴定的相关叙述,正确的是()

A.PCR反应缓冲液中一般要添加ATP,以激活耐高温的DNA聚合酶

B.mRNA也是核酸,因此可直接用PCR扩增仪扩增

C.PCR利用了DNA的热变性原理,通过调节温度来控制DNA双链的解聚与结合

D.琼脂糖凝胶电泳中的缓冲液中含指示剂,其可以在紫外灯下被检测出来

10.为优化目的基因(700bp)的PCR条件,研究者设计不同的退火温度进行实验,产物的琼脂糖凝胶电泳结果如下图。据图分析,下列表述错误的是()

A.对照组可用无菌蒸馏水代替模板,其他成分相同

B.电泳条带的宽度、亮度与扩增产物大小呈正相关

C.退火温度的高低会影响PCR扩增产物的纯度

D.58℃是本实验中扩增该基因的最佳退火温度

11.(教材习题改编)研究人员用EcoRⅠ和SmaⅠ两种限制酶处理某DNA分子,图1为EcoRⅠ切割该DNA分子后的结果;图2是酶切后的凝胶电泳图谱,其中1号泳道是DNAMarker,2号、3号、4号分别是EcoRⅠ单独处理、SmaⅠ单独处理、两种酶共同处理后的电泳结果。下列相关叙述错误的是()

图1

图2

A.据图1可知EcoRⅠ的识别序列为5-GAATTC-3,识别位点在G和A之间

B.据图2可知琼脂糖凝胶的加样孔在B端,且连着电泳槽的负极

C.据图2可知该DNA分子可能是含1000个碱基对的环状DNA

D.EcoRⅠ和SmaⅠ的识别位点最短相距约200bp

能力提升练

题组一PCR的过程及原理

1.(经典题)(2022浙江杭州期中,)下列关于PCR技术的叙述正确的是()

A.PCR技术所用TaqDNA聚合酶能耐高温,其最适温度是95℃

B.一个DNA片段经PCR扩增n次后需2n个引物

C.在第2轮循环产物中开始出现目标DNA片段

D.一个DNA片段经PCR扩增n次后含目标DNA片段2n-2

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