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（2）单体的遗传总的原则：不正常的雄配子在受精时由于竞争不过正常雄配子，不正常染色体往往不能通过雄配子传递给子代雌配子，受精时被动参与，所以不正常染色体往往可以通过雌配子传递给子代单体自交，后代会产生正常的双体、单体和缺体。三者在F2中的比例取决于以下三个因素：（1）I在减数分裂中丢失的概率大小（2）n－1配子参与受精的能力及其比例（3）单体、缺体的存活能力第55页，课件共80页，创作于2023年2月例如小麦：♂♀n（96％）n－1（4％）n（25％）n－1（75％）2n（24％）2n－1（1％）2n－1（72％）2n－2（3％）第56页，课件共80页，创作于2023年2月3.单体的应用根据单体的繁育特点，可以将不同的基因定位到不同的单体染色体上。（1）基因定位a.显性基因定位：即把一个未定位的显性基因定位到特定的染色体上（以及特定的位置）杂交组合配制的总原则：以待定位的基因（这里是显性基因）的双体纯合体为父本，以对应的等位基因（这里是隐性基因）的非整倍体（或者其它遗传材料）为母本。第57页，课件共80页，创作于2023年2月原理与方法：根据上述原则，将待定位基因（A）的双体，分别与该物种全套表现为隐性性状（a）的单体杂交。该基因（A）只能位于其中的某一条染色体，也就是只与其中的一种单体有关（关键家系），与其余单体无关。所以n种单体中有n－1种单体是无关的（叫非关键家系）。基因定位就是要比较关键家系与非关键家系的差别。研究基因与单体染色体有关：（n－1）II＋Ia×（n－1）II＋IIAAG（n－1）I＋Ia（n－1）I（n－1）I＋IAF1（n－1）II＋IIAa（n－1）II＋IAF1无论双体、单体均表现为显性F2无论双体、单体均表现为显性细胞学鉴定出单体，自交第58页，课件共80页，创作于2023年2月无关：（n－1）IIaa＋I×（n－1）IIAA＋IIG（n－1）Ia＋I（n－1）Ia（n－1）IA＋IF1（n－1）IIAa＋II（n－1）IIAa＋IF1无论双体、单体均表现为显性F2出现3A:1a表现型比例细胞学鉴定出单体，自交第59页，课件共80页，创作于2023年2月终变期：IV交叉多少不同形状不同，主要是环状和链状四价体四价体：四条染色体完全同源四重体：相互易位杂合体，四条染色体部分同源III＋III＋IIII＋I＋I后期I：着丝粒定向：IV3/12/2III2/1
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