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- 2024-03-06 发布于四川
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本发明公开了一种利用CRISPR‑nCas3系统胞内可控制造具有不同末端结构的DNA损伤的方法,包括以下步骤:S1:构建模板报告质粒:以pEZ15a‑L3R模板质粒为基础,根据运动发酵单胞菌ZM4基因组构建模板报告质粒;S2:基于模板报告质粒,将不同的guideRNA构建到载体上,形成靶向报告质粒;S3:将靶向报告质粒通过电转化方法转入感受态细胞,通过流式细胞仪检测荧光变化。本发明利用CRISPR‑Cas系统的衍生工具nikasecas3定向破坏核苷酸间的磷酸二酯键的特点,通过设计不同组合的g
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN117646014A
(43)申请公布日2024.03.05
(21)申请号202311529457.7
(22)申请日2023.11.16
(71)申请人湖北大
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