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- 2024-03-20 发布于四川
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本发明公开了一种2‑氯噻吩‑5‑甲酸的合成方法:噻吩‑2‑甲酸与乙醇在浓硫酸作用下,经酯化反应生成噻吩‑2‑甲酸乙酯;噻吩‑2‑甲酸乙酯在二氯甲烷、N,N‑二甲基甲酰胺体系中,与磺酰氯进行氯化反应生成2‑氯噻吩‑5‑甲酸乙酯;2‑氯噻吩‑5‑甲酸乙酯在碱性物质作用下进行水解反应,生成2‑氯噻吩‑5‑甲酸;本发明以噻吩‑2‑甲酸为原料,经过酯化,氯化,水解,得到2‑氯噻吩‑5‑甲酸,本发明方法新型,操作简单,原辅料便宜易得,反应温和、选择性高,产品收率和纯度高,“三废”量少,更环保,适合放大生产;
(19)国家知识产权局
(12)发明专利申请
(10)申请公布号CN115557928A
(43)申请公布日2023.01.03
(21)申请号202211308456.5
(22)申请日2022.10.25
(71)申请人浙江燎原药业股份有限公司
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