苯丁酸钠颗粒-临床用药解读.pptxVIP

苯丁酸钠颗粒

01基本信息04创新性02安全性05公平性103有效性content目录

基本信息01临床经验中苯丁酸钠的每日总剂量通常为：450-600mg/kg/日（体重＜20kg的新生儿、婴幼儿和儿童）9.9-13.0g/m2/日（体重＞20kg的儿童、青少年和成人）应于每餐时或进食时服用每日总剂量的均分剂量（比如小龄儿童每日服用4-6次）。应将本品颗粒与固体食物（如土豆泥或苹果酱）或液体食物（如饮用水、苹果汁、橙汁或无蛋白婴儿配方奶粉）混匀后服用。量取药品颗粒前请轻轻摇晃瓶子。用法用量苯丁酸钠颗粒通用名称150g/瓶30g/瓶注册规格2021年5月13日中国大陆首次上市时间作为辅助治疗药物，用于氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症、鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症或精氨基琥珀酸合成酶缺乏症引起的尿素循环异常患者。本品适用于所有新生儿期（出生28天内）出现完全酶缺乏症的患者，也适用于有高血氨性脑病病史的迟发型（部分酶缺乏症，发生于出生1个月后）患者。适应症无同通用名药品上市目前大陆地区同通用名称药品的上市情况否是否为OTC药口服用苯丁酸甘油酯参照药品建议中国，2021年5月13日全球首个上市国家/地区及上市时间XA16AXB248N001010182502，XA16AXB248N001020182502医保药品分类与代码

基本信息-专利01苯丁酸钠Ⅰ型结晶及其制备方法专利申请日期：2010年11月12日专利届满日期：2030年11月苯丁酸钠Ⅱ型结晶及其制备方法专利申请日期：2012年7月30日专利届满日期：2032年7月

基本信息01所治疾病的基本情况尿素循环障碍是指因参与尿素循环的酶和转运蛋白缺陷，导致血氨升高的一组遗传代谢病，新生儿的发病率约为1/35000。其中，鸟氨酸氨甲酰转移酶缺乏症为X连锁遗传病，发病率最高，占半数以上；氨基甲酰磷酸合成酶缺乏症和精氨基琥珀酸合成酶缺乏症等为常染色体隐性遗传病。临床表现与血氨浓度密切相关，严重高氨血症可导致中毒性脑病、脑水肿、脑疝、肝坏死，出现昏迷、呼吸困难，致残或致死。口服用苯丁酸甘油酯，口服溶液剂，25ml生产厂商：UnimedicAB获批时间：2023.6.14与口服用苯丁酸甘油酯相比，苯丁酸钠颗粒具有以下优势：原料自产，制备工艺获得中国专利产能充足，能保证稳价供应已通过仿制药一致性评价同疾病治疗领域内或同药理作用药品上市情况

安全性02说明书收载的安全性信息不良反应主要涉及生殖和胃肠系统。十分常见：闭经，月经不规则。常见：贫血，血小板减少症，白细胞减少症，白细胞增多症，血小板增多症，代谢性酸中毒，碱中毒，食欲下降，抑郁，易激惹，晕厥，头痛，水肿，腹痛，呕吐，恶心，便秘，味觉异常，皮疹，皮肤气味异常，肾小管酸中毒，血钾降低，白蛋白降低，总蛋白和磷酸盐降低，血碱性磷酸酶升高，转氨酶升高，胆红素增加，尿酸升高，氯化物增加，磷酸盐和钠增加，体重增加。偶见：再生障碍贫血，瘀斑，心律不齐，胰腺炎，消化性溃疡，直肠出血，胃炎。药品不良反应监测情况：苯丁酸钠颗粒于2021年5月在国内上市，上市至今仅收集到1例不良反应报告，该例报告是患者因肌萎缩侧索硬化，服用苯丁酸钠颗粒与熊去氧胆酸胶囊联合用药治疗，服药第四周出现“胃肠道不适、胃反酸”，停药后不良反应好转，经分析评价，胃肠道不适、胃反酸与苯丁酸钠颗粒和熊去氧胆酸胶囊可能有关。药品安全性研究结果：上市后未开展安全性研究。药品不良反应监测和安全性研究结果

有效性1/203三项临床研究结果显示，苯丁酸钠规范化治疗可防止新生儿高氨血症昏迷和死亡，长期使用可减少尿素循环障碍患者高氨血症发作次数，提高蛋白质摄入量，维持发育和认知能力不下降。研究方案结论尿素循环障碍的前瞻性治疗10年长期治疗观察，治疗方案逐步优化升级：方案一：苯甲酸钠；方案二：苯甲酸钠+苯乙酸钠或苯丁酸钠方案三：苯丁酸钠首选苯乙酸钠和苯丁酸钠可促进2岁以上患者生存率。接受前瞻性治疗的患者比从新生儿高氨血症昏迷中抢救的患者有更好的神经学结果。鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症女孩的长期治疗32名OTCD患儿分成三组：苯甲酸钠组苯甲酸钠+苯乙酸钠或苯丁酸钠组苯丁酸钠组指定时间内观察临床、发育指标数据接受氮清除剂治疗的患者在5年生存率超过90%，并保持了与身高相符的体重。高氨血症发作的频率随年龄增长和苯乙酸钠或苯丁酸钠治疗而降低。。苯丁酸钠对鸟氨酸氨甲酰基转移酶缺乏症患者的长期治疗回顾性研究了9例OTC患者：开始接受苯甲酸钠治疗，后换用苯丁酸钠治疗期间，苯丁酸钠耐受性良好，未发现不良反应。在此期间，未出现需要进行住院治疗的高氨血症发作事件。苯丁酸钠治疗可提高蛋白质摄入，维持正常生长发育。Prospectivetreatmentofureacycledisorders.Long-t