卡马西平缓释片（II）-临床用药解读.pptxVIP

卡马西平缓释片II

Contents目品基本信息安全性有效性创新性05公平性

01药品基本信息资料来源：[1]《临床诊疗指南·癫痫病分册（2015修订版）》人民卫生出版社.;[2]中华外科杂志,2015,53(09):657-664.通用名卡马西平缓释片II注册规格100mg、200mg、400mg适应症癫痫

部分发作：复杂部分性发作；简单部分性发作。

原发或继发性全身强直-阵挛发作。混合型发作。三叉神经痛

由于多发性硬化症引起的三叉神经痛。原发性三叉神经痛。原发性舌咽神经痛。用法用量癫痫

成人和12岁以上的儿童：

初始剂量每次200mg，每天2次，然后每周增加200mg，每天2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效。维持剂量通常为每日800-1200mg。

6~12岁的儿童：

初始剂量每次100mg，每天2次，然后每周增加100mg，每天2次，逐渐增加剂量直至最佳疗效。维持剂量通常为每日400-800mg。三叉神经痛

初始剂量为每次100mg，每天2次，首日剂量为200mg，逐渐增加剂量直至最佳疗效疼痛缓解。日剂量不超过1200mg。整个治疗期间至少每3个月尝试将剂量降至最低有效水平，直至停止使用药物。全球首个上市国家/时间美国，1996年3月25日是否为OTC药品否参照药品建议卡马西平缓释胶囊中国大陆首次上市时间2022年7月19日国内同通用名上市情况2家所治疗疾病基本情况我国活动性癫痫患病率为4.6%o，年发病率在30/10万左右。据此估算，我国约有600万左右的活动性癫痫患者，同时每年有40万左右新发癫痫患者。我国活动性癫痫患者的治疗缺口达63%。我国大约有400万左右活动性癫痫患者没有得到合理的治疗。1三叉神经痛患病率为182人/10万，年发病率为3～5人/10万，70%～80%病例发生在40岁以上，高峰年龄在48～59岁。WHO最新调查数据显示，三叉神经痛正趋向年轻化，人群患病率不断上升，严重影响了患者的生活质量，也增加了医疗支出。2

01药品基本信息（与参照药品的比较）因素卡马西平缓释胶囊卡马西平缓释片（II）工艺缓释剂型：由具有缓释作用的载药丸芯及明胶空心胶囊组成。实际为控释剂型：渗透泵技术，具有控释速率可调、控释时间长、药物稳定性好等优点，可以实现药物的持续控释,从而减少药物的频繁使用,降低药物的副作用。此外,渗透泵片控释技术还可以实现药物的定量控制。上市国家仅中国上市中美双报品种，取得美国FDA和中国上市批准。原研制剂在全球范围均有使用。规格差异仅100mg规格100mg、200mg、400mg，满足不同患者不同临床需求。与原研的一致性未通过一致性评价完全等效，通过一致性评价。临床认可度少有临床文献发表临床及不良反应自90年代，一直处于研究更新中。癫痫、神经痛、前庭阵发症等各大国际性指南推荐。临床观察证实抗癫痫效果与拉莫三嗪疗效相当。不良反应无明确数据明确且发生率有详细统计。药代动力学仅有动物模型，无明确人体数据。血药浓度处于安全范围，不良反应少。研发、注册成本未做BE试验。完成完整的药学研究和BE试验，中美双报，通过FDA的生产现场核查。医保情况医保乙类★(988)缓释控释剂型本品符合现行医保目录中的控释剂型，但由于通用名命名为缓释片II，目前不在医保目录该产品在美国为医保产品

02安全性2.1国内外不良反应发生情况：详见药品说明书中，临床试验报告的药物不良反应列表按MedDRA系统器官分类编制。2.2说明书收载的安全性信息：严重皮肤反应和HLA-B*1502等位基因相关，中国汉族人群为2%至12%。已经接受马西平连续治疗数月以上的患者发生该不良反应的可能性不大。粒细胞缺乏症和再生障碍性贫血发生率非常低。特别是在用卡马西平治疗初期、或初始服药量太大或老年患者服用，偶尔或经常会出现一些不良反应，如：中枢神经系统不良反应（头晕、头痛、共济失调、嗜睡、疲劳、复视）、胃肠道不适（如：恶心、呕吐）以及皮肤过敏反应。与剂量相关的不良反应，通常在几天内自行减轻或减少剂量后减轻。中枢神经系统的不良反应可能是剂量过高或是血药浓度明显波动的表现。在这种情况下应进行血药浓度监测。

02安全性2.3与现有抗癫痫药品的比较：卡马西平缓释片IIVs.卡马西平片相比于卡马西平片，卡马西平缓释片II不良反应更少。12.4老年患者中心功能与抗癫痫药物治疗:拉莫三嗪和卡马西平缓释片的一项比较研究：对于既往无明显房室传导缺陷的老年患者，在CBZ或LTG治疗期间，临床上心电图的显著改变并不常见。22.5本产品为渗透泵缓释制剂，和普通剂型相比，可获得稳定的血浆药物浓度，且药物释放不受食物和pH值影响。不良反应少，依从性