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羟基在苯酚亲电取代反应中的定位作用

邝代治1张志坚1,2冯泳兰1张复兴1王剑秋1

(1衡阳师范学院化学与材料科学系，2衡阳师范学院生命科学系，衡阳421008)

摘要苯酚的羟基在空间的位置影响苯酚的能量和原子电荷密度，从而影响苯酚的亲电取代反应。苯酚的O-C键旋转形成不同构象之间的最大与最小体系能量值之差 JE仅

△E=0.002508m.(1.5738kcakmol-1)。当O—H与苯环共平面时体系能量［E=E皿=

(0)(180)-305.4412692a.u］最低，为较稳定的优势构象。苯酚中羟基虽然表现为吸电基，但它的作用使苯环的邻、对位碳原子的负电荷比苯环碳原子高，成为亲电取代反应中心，在邻、对位碳原子上较容易被亲电试剂进攻。亲电试剂Me+与苯酚反应形成邻、对位的碳正离子中间体比间位碳正离子中间体稳定，有利于生成邻、对位取代产物，因此，羟基为邻、对位定位基。关键词苯酚电子结构，羟基的定位效应

苯酚是常见且重要的有机中间体，苯酚的亲电取代反应是一类重要有机反应，苯酚的羟基在苯酚的亲电取代反应中起着重要作用。有机化学教材和教学中用定位法则解释苯酚在亲电取代反应时羟基的定位效应［1-3］。认为羟基向苯环供电，即活化苯环，又由于羟基的供电子使苯环的邻、对位电荷密度相对较大，亲电取代反应新引入基团主要进入羟基的邻、对位，所以羟基为邻、对位定位基。

其实芳烃的亲电取代反应较复杂，主要与电子效应和空间效应有关，教材和教学中涉及到基团的空间效应主要是基团的空间位阻，很少注意基团本身的空间效应和空间效应影响电子效应的关系。我们认为，苯酚通过它的C—O键可自由旋转，形成各种构象，最终以主要的稳定构象存在。一旦C—O键旋转，空间效应影响电子效应，从而羟基的定位作用(能力)受到影响。因此，对定位效应作用的认识还须考虑空间效应与电子效应相互影响。所以，教学中主要从三个方面理解羟基在苯酚亲电取代反应中的定位作用。低能稳定构象是参与化学反应的主要物种；原子电荷分布，尤其是苯环碳原子所带电荷是发生亲电取代反应和反应位置的重要条件；亲电取代反应中间体的稳定性是影响反应途径或反应位置的重要因素。

1分子构象与体系能量E

为了阐明这个问题，我们进行了分子建模，以C2-C1-O7-H13的二面角为零时的构象为初始构象(Scheme1，原子符号略)，记作％0)，羟基绕O—C键逆时针方向旋转(设分子随O—C键旋转时其它键参数不变)，寻找旋转角度与分子体系能量的关系，每旋转10度选取一构象计算单点能量和原子电荷。

10苯酚的-OH基绕O—C键空间旋转，分子体系能量变化如图1所示，发现体系能量E与旋转角a有关。当C1、O7和H13三个原子构成的平面与苯环垂直时的构象，体系能量［E(90)=E(270)=-305.4387612a.u.］最高，与苯环共平面时体系能量［E(0)=E(180)=-305.4412692a.u］最低，为较稳定的优势构象。但它们之间的能量差［AE=0.002508a.u］很小，O7—C1单键可自由旋转。

10

Scheme1

2分子构象与原子电荷分布

苯酚分子中O、H和C三种元素的电负性不同而原子带电荷不同。苯酚-OH基绕O—C键旋转，形成不同的构象中O、H和C三种原子所带电荷应有变化，将影响亲电取代反应。

*湖南省高校教改研究资助项目(湘教通［2008］263号148)

2.1苯酚构象与-OH基的原子电荷分布

在所有构象中，与O原子相连的H13总是带正电荷，O带负电荷，-OH基的两个原子所带电荷之和电7+H13)为负值，说明连在苯环上-OH基拉苯环的电子，为吸电子基。另一方面，电7+H13)值呈规律变化，当a(50)、a(130)、a(230)和a(310)时，电7+H13)值负电荷最大，为-0.37421，此时应为一个孤立电子对与苯环共平面，另一个孤立电子对与苯环平面成100°

或80°的平面上。当a(0)和a(180)时，q(O7+H13)值负电荷最小，为-0.37237,此时，两个孤立电子对与苯环平面分别成50°的平面上，相对-OH基拉苯环的电子最弱，苯环容易发生亲电取代反应的构象，与体系能量相一致。

图1苯酚分子体系能随C-O

图1苯酚分子体系能随C-O键旋转变化

图2苯环H原子电荷随C—O键旋转变化

2.2苯环的氢原子电荷变化

如图2所示，苯环H都带正电荷，但各H原子所带正电荷量受构象影响且呈规律性，分别出现明显的极大和极小值。其中邻位两个H8和H12受OH基的空间影响最大，当O—C键旋转到OH基的氢与苯环邻位H靠近形成共平面时，该邻位H原子带正电荷最少(+0.197561)，而处于另一邻位H带最大正电荷(+0.225343)，从空间