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2023版GMP学问考试题
一.填空题〔共40分,每空1分〕
1.企业全部人员都应当承受卫生要求的培训,应当建立。
答案:人员卫生操作规程
2.企业应当对人员进展治理,并建立。
答案:安康;安康档案
3.的生产人员上岗前应当承受安康检查。
答案:直接接触药品
4.企业应当实行适当措施,避开体表有伤口、患有传染病或其他可能污染药品疾病的人员从事的生产。
答案:直接接触药品
5.参观人员和未经培训的人员不得进入。
答案:生产区和质量把握区
6.进入的人员不得扮装和佩带饰物。
答案:干净生产区
7.生产区、仓储区应当制止。
答案:吸烟和饮食
8.任何进入生产区的人员均应当依据规定。
答案:更衣
9.必要时,之间也应当保持适当的压差梯度。
答案:一样干净度级别的不同功能区域〔操作间〕
10.存放在干净区内的修理用备件和工具,应当放置在房间或工具柜中。
答案:特地的
11.生产治理负责人应当至少具有或相关专业学历〔或中级专业技术职称或〕。
答案:药学本科中级执业药师资格
12.参观人员和未经培训的人员不得进入生产区和质量把握区,特别状况确需进入的,应当事先对、
等事项进展指导。
答案:个人卫生、更衣
13.生产设备清洁的操作规程应当规定清洁剂的__。
答案:名称和配制方法
14.应当由指定人员依据__进展配料
答案:操作规程
15.应当由指定人员依据操作规程进展配料,核对物料后,准确称量或计量,并作好__。
答案:标识
16.用于同一批药品生产的全部配料应当__存放。
答案:集中
17.每批或每次发放的与药品直接接触的包装材料或印刷包装材料,均应当有识别标志,标明所用产品的__。
答案:名称和批号
18.干净区内应当避开使用__的容器和物料。
答案:易脱落纤维
19.关键的称量或分装操作应当有__或有类似的把握手段。
答案:复核
20.生产设备清洁的操作规程中应当规定,如需拆装设备,还应当规定设备拆装的__和__。
答案:挨次方法
21.已清洁的生产设备应当在__、__的条件下存放。
答案:清洁、枯燥
22.包装材料应当由__依据__发放
答案:专人操作规程
23.过期或废弃的印刷包装材料应当予以__并__。
答案:销毁记录
24.记录填写的任何更改都应当签注和,并使原有信息仍清楚可辨,必要时,应当说
明。
答案:姓名,日期,更改的理由
25.记录应当保持清洁,不得和。
答案:撕毁,任意涂改
26.用于识别一个特定批的具有的数字和〔或〕字母的组合,称为。
答案:唯一性,批号
27.企业的质量治理部门应当有负责中药材和中药饮片的质量治理。
答案:专人
二.选择题〔共20分,每题1分〕
1.企业必需建立质量保证系统,同时建立完整的,以保证系统有效运行。
A:文件体系B:组织机构C:质量把握系统D:质量治理体系
答案:A
2.《药品生产质量治理标准2023年修订》自起施行。
A.2023年6月1日B.2023年5月1日
C.2023年4月1日D.2023年3月1日
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