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- 2024-04-02 发布于上海
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1979
1979年,加拿大预防保健工作组(CTFPHC)的Fletche等人首次按临床研究设计
将证据强度分为Ⅲ级
将证据强度分为Ⅲ级
5 等,推荐强度分为
Good、Fair 和Poor 3 级;
1996
1996年美国预防服务工作组(USPSTF)评估系统将证据分Ⅲ级5等,推荐强度分
5
5
级
;
美国预防医学工作组
美国预防医学工作组(U.S.PreventiveServicesTaskForce)的分级方法,可以用
于
于
评
价
治
疗
或
筛
查
的
证
据
质
量
:
证
证
据
水
平
:
* I
* I 级证据:自至少一个设计良好的随机对照临床试验中获得的证据;
* II-1
* II-1 级证据:自设计良好的非随机对照试验中获得的证据;
*
*II-2级证据:来自设计良好的队列研究或病例对照研究(最好是多中心研究)的
证
证
据
;
*II-3
*II-3级证据:自多个带有或不带有干预的时间序列研究得出的证据。非对照试
验中得出的差异极为明显的结果有时也可作为这一等级的证据;
验中得出的差异极为明显的结果有时也可作为这一等级的证据;
* III
* III 级证据:来自临床经验、描述性研究或专家委员会报告的权威意见。
美国预防医学工作组
美国预防医学工
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