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;【课标指引】;考点一电离平衡及影响因素;;;2.影响电离平衡的因素
(1)影响电离平衡的内因
影响电离平衡的内因是弱电解质本身的________________,其他条件相同时,电解质越弱越难电离。?;(2)影响电离平衡的外因
以1.0mol·L-1CH3COOH溶液为例,分析外界条件对电离平衡CH3COOH
CH3COO-+H+ΔH0的影响。;【应用示例】常温下,①100mL0.01mol·L-1的CH3COOH溶液,②10mL0.1mol·L-1的CH3COOH溶液。用“”“=”或“”回答下列问题。
(1)c(CH3COO-):①________②。?
(2)电离程度:①________②。?
(3)在上述两种溶液中加入足量锌片。开始时的反应速率:①________②,反应结束生成相同状况下H2的体积:①________②。?
(4)与同浓度的NaOH溶液完全反应消耗NaOH溶液的体积:①________②。;;解析A项,CH3COOH溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀释时,平衡虽然正向移动,但溶液中H+浓度减小,溶液的pH增大,加入CH3COONa晶体时,平衡逆向移动,溶液中的H+浓度减小,溶液的pH增大;B项,CH3COOH溶液中存在CH3COOHCH3COO-+H+,加水稀释时,平衡正向移动,CH3COOH的电离度变大,加入CH3COONa晶体,平衡逆向移动,CH3COOH的电离度变小;C项,由A项分析可知,两种措施均能使溶液的pH增大,则溶液中c(OH-)增大;D项,溶液的导电能力与溶液中自由移动的离子浓度和离子所带的电荷有关,加水稀释时,平衡虽然正向移动,溶液中CH3COO-、H+浓度均减小,溶液的导电能力减弱,而加入醋酸钠晶体后,溶液中的CH3COO-浓度增大,还有Na+、H+均可导电,则溶液的导电能力增强;故答案为A。;A.加水,平衡向右移动,溶液中氢离子浓度增大
B.通入过量SO2气体,平衡向左移动,溶液pH增大
C.滴加新制氯水,平衡向左移动,溶液pH减小
D.加入少量硫酸铜固体(忽略体积变化),溶液中所有离子浓度都减小;考向2电离平衡移动的结果及分析
例2(2024·湖南长沙南雅中学高三模拟)室温下,向10mLpH=3的CH3COOH溶液中加入下列物质,对所得溶液的分析正确的是();解析向10mLpH=3的CH3COOH溶液中加入90mLH2O,醋酸的电离平衡正向移动,c(H+)10-4mol·L-1,故由水电离出的c(H+)10-10mol·L-1,选项A错误;向10mLpH=3的CH3COOH溶液中加入0.1molCH3COONa固体,醋酸根离子浓度增大,醋酸的电离平衡逆向移动,c(H+)降低,c(OH-)比原CH3COOH溶液中的大,选项B正确;向10mLpH=3的CH3COOH溶液中加入10mLpH=1的H2SO4溶液,氢离子浓度增大,抑制醋酸的电离,CH3COOH的电离程度减小,选项C错误;向10mLpH=3的CH3COOH溶液中加入10mLpH=11的NaOH溶液,醋酸过量,所得溶液呈酸性,故c(CH3COO-)c(Na+)c(H+)c(OH-),选项D错误。;[对点训练2](2023·广东江门检测)一定温度下,冰醋酸加水稀释过程中,溶液导电能力的实验结果如图所示,下列说法错误的是();解析由图可知,加水量为0时为冰醋酸,冰醋酸是纯净的醋酸,不能电离,导电能力约为零,A正确;由图可知,导电能力bac,溶液中氢离子浓度bac,pH:bac,B正确;由图可知,加入水的量abc,加水稀释促进醋酸的电离,醋酸的电离程度:abc,C错误;醋酸的物质的量相同,故最终中和NaOH的量相同,消耗NaOH溶液体积相等,D正确。;;;2.电离平衡常数的表示
(1)一元弱酸和一元弱碱
一元弱酸和一元弱碱均一步电离,直接书写,例如:;3.电离平衡常数的特点;【应用示例】常温下0.1mol·L-1的CH3COOH溶液在加水稀释过程中,填写下列表达式中的数据变化情况(填“变大”“变小”或“不变”)。;4.电离度(教材拓展);;解析根据酸与盐发生复分解反应遵循“较强酸制取较弱酸”的规律,由反应①、②、③可得酸性:HNO2HCN、HFHCN、HFHNO2,从而可得酸性:HFHNO2HCN,则电离平衡常数:Ka(HF)Ka(HNO2)Ka(HCN)。结合三个电离平衡常数的相对大小推知,Ka(HF)=6.3×10-4,Ka(HNO2)=5.6×10-4,Ka(HCN)=6.2×10-10,A错误;由前面分析可知,B正确;由于酸性:HFHNO2,故HNO2和NaF不发生
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