细胞培养的基本原理与技术.pptVIP

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  • 2024-04-09 发布于广东
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风向:水平和垂直第31页,共46页,2024年2月25日,星期天生物安全柜第32页,共46页,2024年2月25日,星期天第四节常用培养器皿及清洗消毒清洗消毒和灭菌第33页,共46页,2024年2月25日,星期天一、清洗离体条件下,有害物质直接同细胞接触,细胞对任何有害物质十分敏感,极少残留物都可以对细胞产生毒副作用。因此,新的或重新使用的器皿都必须认真清洗,达到不含任何残留物的要求。第34页,共46页,2024年2月25日,星期天(一)玻璃器皿的清洗一般经过浸泡、刷洗、浸酸、和清洗四个步骤。1.浸泡:新的或用过的玻璃器皿要先用清水浸泡,软化和溶解附着物。新玻璃器皿使用前得先用自来水简单刷洗,然后用5%盐酸浸泡过夜;用过的玻璃器皿往往附有大量蛋白质和油脂,干涸后不易刷洗掉,故用后应立即浸入清水中备刷洗。第35页,共46页,2024年2月25日,星期天2.刷洗:将浸泡后的玻璃器皿放到洗涤剂水中,用软毛刷反复刷洗。不要留死角,并防止破坏器皿表面的光洁度。将刷洗干净的玻璃器皿洗净、晾干,备浸酸。第36页,共46页,2024年2月25日,星期天3.浸酸:浸酸是将上述器皿浸泡到清洁液中,又称酸液,通过酸液的强氧化作用清除器皿表面的可能残留物质。浸酸不应少于六小时,一般过夜或更长。放取器皿要小心。第37页,共46页,2024年2月25日,

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