伴性遗传导学案 高一下学期生物人教版必修2 (1).docx

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有志者事竟成

课题：2.3伴性遗传（必修二《遗传与进化》（第二章第3节）第1课时

学习目标：1.概述性染色体上的基因传递和性别相关联的特点。

2.能运用伴性遗传规律，根据双亲表型对后代患病概率做出科学预测，提出相关优生建议。

课前预习：阅读P34-37页完成下列内容：

1.人类的红绿色盲、抗维生素D佝偻病的遗传表现与果蝇眼睛颜色的遗传非常相似，决定它们的基因位于上，在遗传上总是和，这种现象叫做。

2.人类的性别由决定，女性的一对性染色体是的，用表示；男性的一对性染色体是的，用表示。人类的无论还是携带的都有差别。X染色体携带着许多个基因，Y染色体只有染色体大小的，携带的比较少。所以许多位于染色体上的基因在染色体上没有相应的。

3.正常色觉女性的基因型，色盲女性的基因型，色觉正常男性的基因型，色盲男性的基因型。

4.位于染色体上的基因的遗传特点是：患者中；男性患者的基因只能从那里传来，以后只能传给。

探究1：所有生物都有性染色体吗？

探究2：没有性染色体的生物有没有性别区分呢？

探究3：性染色体上的基因都与性别决定有关系吗？

探究4：性染色体只存在于生殖细胞中吗？

探究5：人类的性别由什么决定的？

探究6：男性的X染色体来自父亲还是母亲？

女性的X染色体来自父亲还是母亲？

探究7：人的X染色体和Y染色体大小有什么关系？

探究8：人类红绿色盲是谁发现的？

探究9：系谱图中的患者是什么性别?你认为色盲的遗传与性别相关联吗?红绿色盲基因位于X染色体上还是位于Y染色体上?红绿色盲基因是显性基因还是隐性基因?

探究10：画出下列几种婚配方式的遗传图解：XBXb与XBY，XBXb与XbY，XBXB与XbY，XbXb与XBY。

探究11：通过对红绿色盲的分析，归纳伴X隐性遗传病有什么特点？

探究12：为什么红绿色盲患者中男性远多于女性?

探究13：为什么人类的性别比总是接近1：1

【达标拓展】

1.人类的精子中含有的染色体是（）A.44+XYB.23+X或23+YC.22+X或22+YD.44+XX

2.性染色体存在于（）A.体细胞B.精子C.卵细胞D.以上都有

3.人体与性别决定有关的X、Y性染色体同时存在于()A、卵细胞B、精子C、极体D、体细胞

4.一对表现正常的夫妇，生下一个既是白化病（A/a）又是色盲（B/b）的男孩，那么这对夫妇的基因型分别是（）A、AaXBY和AaXBXbB、AAXBY和AaXBXBC、AAXBY和AAXBXbD、AAXBY和AAXBXB

5.控制果蝇眼色的基因位于X染色体上，已知果蝇的红眼（W）对白眼（w）是显性。现将两只亲代的红眼果蝇杂交，得到子代雌性果蝇50只，全部红眼；得到子代雄性果蝇50只，其中24只红眼，26只白眼。这两只亲代果蝇的基因型是和。

6．一个患色盲的男孩，其父母、外祖父母、祖父母均为色觉正常。此男孩的色盲基因一定来自于（）

A．祖父 B．祖母 C．外祖父 D．外祖母

7.下列为某一遗传病的家系图，已知Ⅰ1为携带者。可以准确判断的是（）

A．该病为常染色体隐性遗传B．Ⅱ4是携带者

C．Ⅱ6是携带者的概率为1/2D．Ⅲ8是正常纯合子的概率为1/2

8.右图为患红绿色盲的某家族系谱图，该病为隐性伴性遗传，其中7号的致病基因来自（）A．1号???B．2号C．3号?D．4号

9．右面是人类有关遗传病的四个系谱图，与甲、乙、丙、丁四个系谱图相关的说法正确的是（）

A．乙系谱中