花卉品质的改良.pptx

花卉品质的改良主讲人：杨贵山成员分工杨贵山:主讲学号114080301035胡远飞:做PPT学号114080301030王云锋:做PPT学号114080301032张霞:收集资料学号110080301017龚治珊:收集资料学号114080301013花卉品质的改良一、花色的改良二、花卉形态的改良三、花卉香味的改良四、瓶插花卉寿命的改良五、花期的改良六、光周期不敏感型的花卉一、花色的改良花是观赏植物最重要的器官，花色是所有观赏植物最重要的观赏性状之一，所以在花卉植物遗传改良上首推花色。花色是光线照射到花瓣上穿透色素层时部分被吸收，部分在海绵组织中反射折回，再度通过色素层进入人眼所产生的色彩，因此与花瓣色素种类、含量、花瓣内部或表面结构引起的物理性状等多因素有关。简单的说，花的颜色主要由类黄酮、类胡萝卜素、甜菜色素三大色素决定，还受到色素浓度、多种色素的共同成色作用、某些色素与重金属离子（Fe、Mo等）的螯合作用、液泡的PH值等因素的影响。花色品质的改良主要有三种：1、花色变淡2、增加新花色3、嵌合花色1、花色变淡导入植物内源色素基因的反义基因或正义基因抑制内源色素基因的活性，造成无色底物的积累，使花色变淡或变白。花色变淡的两种方法（2）共抑制法（1）反义RNA技术（1）反义RNA技术植物反义RNA技术是在细胞内引入一种能和靶mRNA序列（或部分序列）互补的RNA链，从而阻断由DNA经过RNA到蛋白质的信息流：mRNA和反义RNA之间形成复合物，然后这种复合物或被迅速降解，或在核内加工过程中被破坏，或使mRNA的翻译受到阻遏，以此达到抑制基因表达和修饰目标性状的目的，从而实现花色的改变。(2)共抑制法共抑制是指当植物体内的结构基因不止一个拷贝时往往引起转基因花卉体内源基因的抑制。通过一个（或几个）与内源基因或异源（但序列应与内源基因高度同源）的基因，达到抑制该内源基因转录产物的积累，进而抑制该内源基因表达，这种技术称为共抑制法。2、增加新花色将欲修饰的供试株及其近缘种植物中原先没有的基因导入其中，从而使该受体植物增加一个或几个新的性状。3、嵌合花色嵌合花色是由于转座子引起的，利用转座子插入法可一次获得多种类的突变体。转座子通过插入或割离目的基因而关闭或恢复基因的表达活性。二、花卉形态的改良花卉形态包括花器官、花枝着生状态、花序类型及植株形态等，花器官的大小、重瓣性、花枝多少、花序类型、植株形态是否优美都直接影响到花卉的观赏价值和商业价值。对花器官的分化起关键作用的基因，即“同源异型基因”，这些基因的表达会影响花朵的大小、形状和花期。科研人员以及鉴定出几个控制花朵形态的基因，如控制花瓣数、花瓣形状、花瓣对称性的基因，控制花器官原基数目和位置的基因，花发育抑制基因等，将这些基因导入某些花卉内，有望培育出特异花形的新品种。在花卉形态改良中应用最广的基因是rolC（调节细胞激动水平）基因。三、花卉香味的改良香味是花卉不可缺少的一个重要品质。近期人们的工作主要集中于单萜的合成过程。Lis基因可编码S-萜烯醇合成酶，该酶可将牻牛儿焦磷酸一步转化成S-萜烯醇，因此这一基因对培育带有新型香味的转基因花卉具有潜在价值。四、瓶插花卉寿命的改良鲜切花的运输过程需要很长时间，且易受损，所以切花保鲜在鲜切花产业中显得很重要。乙烯能够促进花瓣衰老，衰老过程中释放的内源乙烯会加速切花衰老。近年来，科学家对控制乙烯合成的基因和衰老过程中基因的表达进行了深入的研究，发现AAC合成酶和AAC氧化酶是植物乙烯生物合成过程中的关键酶，其活性的增强可加速乙烯的大量生成。通过导入反义AAC合成酶基因及反义AAC氧化酶基因可阻止乙烯生物合成。延长花期和切花寿命。目前该基因已在香石竹、矮牵牛等植物中转化成功。五、花期的改良花的发育可以分为花序发育、花芽发育、花器官发育、花型发育四个阶段或花的起始、花的诱动、花的分化与发育三个步骤。发育相关性状主要包括花期、花数、花序类型、花朵大小、花型和花瓣的形态。目前，研究人员已经从拟南芥、金鱼草等植物中克隆出了一批与花发育相关的基因，主要有开花基因、花分生组织特性基因、花分生组织大小基因、花器官式样基因、花瓣发育基因、花发育抑制基因、花型基因等。花发育基因克隆的成功为花卉育种提供了极为重要的途径。例如：Zheng等将phyb1基因转入菊花，转基因植株花芽分化分别延迟4d和5d，而开花分化分别延迟17d和20d。日本人研究人员将rolC基因导入土耳其桔梗，使其花数提高2倍以上，花期提前1到3个月。实验表明，通过花发育基因工程可以培育出提早或推迟开花、花期长久、花大、重瓣程度高、花型奇特的花卉品种。六、光周期不敏感型的花卉许多花卉植物必须在特定的光周期条件下，才可以花卉分化和