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2020年医疗机构消毒技术规范

医疗机构消毒技术规范

1.范围

本标准规定了医疗机构消毒的管理要求、消毒与灭菌的基本原则、清洗与清洁、消毒与灭菌方法以及清洁、消毒与灭菌的效果监测等内容。本标准适用于各级各类医疗机构。

2.规范性引用文件

下列文件对于本文件的应用是必不可少的。带日期的引用文件，仅适用于注明日期的版本。不带日期的引用文件，适用其最新版本(包括所有的修改单)。

GB/T16886.7医疗器械生物学评价第7部分：环氧乙烷灭菌残留量

GB19258紫外线杀菌灯

GB/T19633最终灭菌医疗器械的包装

GB医院洁净手术部建筑技术规范

WS310.1医院消毒供应中心第1部分：管理规范

WS310.2医院消毒供应中心第2部分：消毒及灭菌技术操作规范

WS310.3病院消毒供给中心第3部分：清洗消毒及灭菌监测标准

WS/T311病院隔离技术规范

WS/T313医务人员手卫生规范

YY/T0506.1病人、医护人员和器械用手术单、手术衣和洁净服第1部分：制造厂、处理厂和产品的通用要求

YY/T0698.2最终灭菌医疗器械包装材料第2部分：灭菌包裹材料要求和试验方法

YY/T0698.4最终灭菌医疗器械包装材料第4部分：纸袋要求和试验方法

YY/T0698.5最终灭菌医疗器械包装材料第5部分：透气材料与塑料膜组成的可密封组合袋和卷材要求和试验方法

YY/T0698.8最终灭菌医疗器械包装材料第8部分：蒸汽灭菌器用反复性使用灭菌容器要求和试验方法

3.术语和定义

下列术语和定义适用于本文件。

3.1清洁

去除物体表面有机物、无机物和可见污染物的过程。

3.2清洗

去除诊疗器械、器具和物品上污物的全过程,包括冲洗、洗涤、漂洗和终末漂洗。

3.3清洁剂

洗涤过程中帮助去除被处理物品上有机物、无机物和微生物的制剂。

3.4消毒

清除或杀灭传播媒介上病原微生物,使其达到无害化的处理。

3.5消毒剂

能杀灭传播媒介上的微生物并达到消毒要求的制剂。

3.6高效消毒剂

能杀灭所有细菌繁殖体(包括分枝杆菌)、病毒、真菌及其孢子等,对细菌芽孢也有一定杀灭作用的消毒制剂。

3.7中效消毒剂

能杀灭分枝杆菌、真菌、病毒及细菌繁殖体等微生物的消毒制剂。

3.8低效消毒剂

能杀灭细菌繁殖体和亲脂病毒的消毒制剂。

3.9

灭菌杀灭或清除医疗器械、器具和物品上一切微生物的处理。

3.10

灭菌剂能杀灭一切微生物(包括细菌芽孢)，并达到灭菌要求的制剂。3.11

无菌包管程度灭菌处理后单位产物上存在活微生物的概率。SAL一般表示为10n。医学灭菌一般设定SAL为106，即经灭菌处理后在一百万件物品中

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最多只允许一件物品存在活微生物。

3．12

斯伯尔丁分类法

1968年E.H.Spaulding根据医疗器械污染后使用所致感染的危险性大小及在患者使用之间的消毒或灭菌要求，将医疗器械分为三类，即高度危险性物品、中度危险性物品和低度危险性物品。

3.13

高度危险性物品进入人体无菌组织、器官，脉管系统，或有无菌体液从中流过的物品或接触破损皮肤、破损黏膜的物品，一旦被微生物污染，具有极高感染风险，如手术器械、穿刺针、腹腔镜、活检钳、心脏导管、植入物等。

3.14

中度风险性物品与完全黏膜相打仗，而不进入人体无菌组织、器官和血流，也不打仗破损皮肤、破损黏膜的物品，如胃肠道内镜、气管镜、喉镜、肛表、口表、呼吸机管道、麻醉机管道、压舌板、肛门直肠压力测重导管等。3.15

低度风险性物品与完全皮肤打仗丽不与黏膜打仗的器材．如听诊器、血压计袖带等；病床同栏、床面以及床头柜、被褥；墙面、空中；痰盂(杯)和便器等。

3.16

灭菌程度杀灭统统微生物包括细菌芽孢．达到无菌包管程度。达到灭菌程度常见的方法包括热力灭菌、辐射灭菌等物理灭菌方法．以及采用环氧乙烷、过氧化氯、甲醛、戊=醛、过氧乙酸等化学灭菌荆在规定条件下。以合适的浓度和有效的作用工夫进行灭菌的方法。

3.17

高程度消毒杀灭统统细菌繁殖体包括分枝杆菌菌、病毒、真菌及其孢子和绝大多数细菌芽孢。达到高程度消毒常见的方法包括采用含氯制剂、二氧化氯、邻苯二甲醛、过氧乙酸、过氧化氢、臭氧、碘酊等以及能达到灭菌效果的化学消毒剂在规定的条件下．以合适的浓度和有效的作用工夫进行消毒的方法。

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3.18

中水平消毒杀灭除细菌芽孢以外的各种病原微生物包括分枝杆菌。达到中水平消毒常见的方法包括采用碘类消毒剂(碘伏、氯已定碘等)、醇类和氯己定的复方、醇类和季铵盐类化合物的复方、酚类等消毒剂，在规定条件下,以合适的浓度和有效的作用时间进行消毒的方法。

3.19

低水平消毒能杀灭细菌繁殖体(分枝杆菌除外)和亲脂病毒的化学消毒方法以及通风换气、冲洗等机