- 1
- 0
- 约7.15千字
- 约 8页
- 2024-04-24 发布于宁夏
- 举报
仓库管理制度
一、无公害肉鸡养殖投入品采购管理制度
1、禁止采购、使用药物原粉、人用药以及国家明令禁用和未经批准
生产的无“三证的药物、饲料。
2、药物的采购、使用严格按照农业部《兽用生物制品管理办法》和
《兽药管理条例》的有关规定执行,从合法的采购渠道采购。
3、采购、使用的药物、饲料必须是合法、安全、有效、无毒、无害、
无残留或残留低的,禁止采购、使用“三无产品(即无生产厂家、
无生产日期、无产品批准文号的产品)及批准文号过期的产品。
4、药物、饲料进仓时,必须查验其包装(商品标签)及产品合格证,
明确登记进货时间、商品名称、批准文号、生产厂家、生产日期
(批号)、有效期、进货渠道、进货数量、金额、休药期。
5、凭《用药处方单》领用药物.领用药物、饲料必须严格登记领用日
期、商品名称、批准文号、生产厂家、生产日期、有效期、领用
数量、使用单位(鸡舍编号)、使用剂量、休药期、领用人。
6、领用药物后,仓库必须保存《用药处方单》备查,且保存两年以上。
7、持有县级以上畜牧主管部门核发的《动物防治员》证的人员方有
开据《用药处方单》资格,各基地由专人开据《用药处方单》。
8、药物的使用必须按药物说明书及瓶签的内容,在兽医指导下进行,
不得擅自用药、滥用药、加大用量.在使用过程中如出现药物产品
质量及技术问题,必须及时向本场兽医及上级领导报告。
9、药物:指用于预防、治疗、诊断畜禽等动物疾病,有目的地调节
其生理机能并规定作用、用途、用法、用量的物质(含饲料药物添
加剂)。
二、无公害肉鸡药物使用管理制度
1、为加强兽药的使用管理,进一步规范和指导兽药、饲料药物添加剂
的安全合理使用,防止滥用兽药和饲料药物添加剂,保证肉鸡产
品的安全卫生,符合无公害食品肉鸡标准,特制订本规定.
2、肉鸡使用的所有药物、饲料,必须在兽医的指导下,按产品标签
上标明的适用范围、用量、停药期、休药期及注意事项执行。
3、肉鸡出栏屠宰前40天,不能使用抗生素。
4、饲料中添加的预防动物疾病、促进动物生长作用的药物,必须按农
业部文件《农牧发[2002]20号》规定的《批准文号为“药添字”
的饲料药物添加剂》所列要求执行休药期。
5、饲料中不得添加农业部文件《农牧发[2002]20号》规定的《批
准文号为“兽药字的饲料药物添加剂》所列的兽药成份。
6、禁止使用农业部文件《农牧发[2002]1号》规定的《食品动物禁
用的兽药及其它化合物清单》中所列品种的原料药及其其制剂.
7、禁止使用农业部、卫生部、国家药品监督管理局公告的《禁止在
饲料和动物饮用水中使用的药物品种目录》中所列药物及含有相
应成份的药物。
三、疫苗的保存和使用制度
(1)掌握疫苗的贮藏要求,严格按照疫苗说明书规定的要求贮藏。
(2)贮藏设备:低温冰柜、电冰箱、液氮罐、冷藏柜。
(3)贮藏温度:活疫苗一般要求在—15℃条件下贮藏;灭火疫苗要求
在2—--8℃条件下贮藏,不能低于0℃,更不能冻结。
(4)所有疫苗贮藏于冷暗、干燥处,避光防潮.
(5)分类存放:按疫苗的品种和有效期分类存放,并标以明显标志,
以免乱而造成差错。
(6)建立疫苗管理台帐,详细记录出入疫苗品种、批准文号、生产批
号、规格、生产厂家、有效期、生产日期、领用数量、使用单位(鸡
舍编号)、使用剂量、休药期、领用人等.
(7)注意事项:①按规定的温度贮藏;②在贮藏过程中,应保证疫苗的
内外包装完整无损。
饲料、添加剂使用管理制度
1饲料原料使用管理制度:
1。1感官要求:应具有一定的新鲜度,具有该品种应有的色、嗅、味
和组织形态特征,无发霉、变质、结块、异味及异嗅.
1。2饲料原料中有害物质及微生物允许量应符合GB13078的要求.
1。3饲料原料中含有饲料添加剂的应做相应说明.
1.4允许使用常用饲料原料:玉米、豆粕、膨化大豆、麦夫、鱼粉、大
豆油、石粉、磷酸氢钙、贝壳粉
2饲料添加剂使用管理制度:
2。1感官要求:应具有该品种应有的色、嗅、味和形态特征,无发
霉、变质、异味及异嗅。
2.2有害物质及微生物允许量应符合GB13078
原创力文档

文档评论(0)