特异性免疫应答及其调节.ppt

第三节B细胞介导的体液免疫应答一、B细胞对TD-Ag的免疫应答?1.B细胞对TD-Ag的识别间接识别双识别BCR识别直接识别单识别TCR识别第31页,共47页，2024年2月25日，星期天一、B细胞对TD-Ag的免疫应答?2.B细胞的活化与增殖（1）B细胞活化的第一信号单识别直接识别第32页,共47页，2024年2月25日，星期天一、B细胞对TD-Ag的免疫应答?2.B细胞的活化与增殖（2）B细胞活化的第二信号YYYBTh1.TCR2.CD43.CD40LThCD40MHCII第33页,共47页，2024年2月25日，星期天活化APCBTh2细胞因子IL-1IL-4表达各种细胞因子受体第34页,共47页，2024年2月25日，星期天BBBBBBBBBBBBBBTh2信号2YYYB信号1细胞因子IL-4

IL-5IL-6

IFN-?TGF-βTh2分泌的细胞因子参与B的增殖分化第35页,共47页，2024年2月25日，星期天一、B细胞对TD-Ag的免疫应答?3.活化的B细胞的分化重链类别转换第36页,共47页，2024年2月25日，星期天初次应答（primaryresponse）---抗原初次进入机体所产生的应答一、B细胞对TD-Ag的免疫应答?4.体液免疫应答产生抗体的一般规律初次抗体应答的四个阶段潜伏期第37页,共47页，2024年2月25日，星期天潜伏期长（约7～10天）抗体的种类以IgM为主抗体亲和力低维持时间短总抗体水平低第38页,共47页，2024年2月25日，星期天再次应答(secondaryresponse)---抗原再次进入机体所产生的应答潜伏期潜伏期初次抗原刺激再次抗原刺激时间（天）第39页,共47页，2024年2月25日，星期天潜伏期短（约2～3天）以IgG为主抗体亲和力高维持时间长总抗体水平高第40页,共47页，2024年2月25日，星期天直接识别活化，无需Th细胞的辅助二、B细胞对TI-Ag的免疫应答①、无再次应答（个别除外）②、产生免疫球蛋白类别有限，以IgM为主第41页,共47页，2024年2月25日，星期天三、B细胞应答的生物学效应第42页,共47页，2024年2月25日，星期天“第三节B细胞介导的体液免疫应答”小结B细胞对TD-Ag的应答：1、识别：直接识别和单识别（无需APC加工抗原，无MHC限制性）（第一信号）2、增值与活化：第二信号：CD40+CD40L（Th2产生的共刺激分子）活化：在细胞因子IL-4等作用下表达多种细胞因子受体增值分化：Th2分泌的各种细胞因子作用下，增殖分化为浆细胞产生各种抗体3、效应——体液免疫应答产生抗体：初次应答：潜伏期长；总抗体水平低；以IgM为主；抗体亲和力低；维持时间短再次应答：潜伏期短；总抗体水平高；以IgG为主；抗体亲和力高；维持时间长B细胞对TI-Ag的应答：直接识别重复的B细胞表位，无需Th细胞的辅助第43页,共47页，2024年2月25日，星期天第四节免疫耐受Ag2Ag1机体T、B细胞活化，正应答(+)免疫效应物→排斥Ag1（免疫原）效应物→不排斥Ag2（耐受原）T、B不活化，负应答(--)耐受第44页,共47页，2024年2月25日，星期天免疫系统对特异性抗原的无应答或低应答状态无效应的非特异性免疫缺陷特异性≠(天然，先天/后天获得性)免疫应答无应答免疫抑制(人工，药物/射线)免疫耐受：第45页,共47页，2024年2月25日，星期天第46页,共47页，2024年2月25日，星期天感谢大家观看第47页,共47页，2024年2月25日，星期天关于特异性免疫应答及其调节主要内容第一节特异性免疫应答概述（掌握）第二节T细胞介导的细胞免疫应答（重点）第三节B细胞介导的体液免疫应答（重点）第四节免疫耐受（了解）第五节免疫调节（自学）第2页,共47页，2024年2月25日，星期天是指机体免疫系统受抗原刺激后，淋巴细胞特异性识别抗原分子，发生活化、增殖、分化或无能、凋亡，进而表现出一