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文件题目

药品拆零管理制度

文件编号

页数

共2页

文件种类

质量管理制度

版本号

A/1EQ\o\ac(□,√)新订□修订

编制人

审核人

批准人

编制日期

年月日

审核日期

年月日

批准日期

年月日

药品拆零管理制度

1.目的:为保证药品质量,规范药品拆零行为。

2.适用范围：药品拆零质量管理工作。

3.依据：《药品管理法》、《药品经营质量管理规范》。

4.责任：药师、营业员对本制度的实施负责。

5.内容：

5.1拆零药品要单独放于拆零专柜,拆零的工作台及工具应保持清洁、卫生、防止交叉污染。

5.3拆零销售的药品要定期进行外观质量检查,保证药品质量符合规定。做到先进先销的原则。不符合规定的应立即撤出柜台,按不合格药品处理。

5.4工具使用完后，应保持清洁，放置于干净包装袋或盒中，以避免受污染。

5.5拆零前，对拆零药品须检查外观质量，凡发现质量可疑或外观性状不合格的药品不可拆零。

5.6对拆零后的药品，应集中存放于拆零专柜，不能与其他药品混放，并保持原包装、标签和说明书。

5.7拆零药品储存有温度要求的，必须按规定的温度条件存放。

5.8拆零的药品销售时必须放入拆零药袋中，标明顾客姓名、药品的品名、规格、数量、用法、用量、批号、有效期以